重症女孩请代表递交安乐死议案

　　她，28岁，从1岁起就得了一种医学界称之为“超级癌症”的“进行性肌营养不良症”，直到6岁才确诊，现在的她全身肌肉萎缩，一半以上的骨骼变形，丧失全部吃、喝、拉、撒、睡的自理能力。她叫李燕，一名身患重病27年、想通过全国人大代表帮她提交《安乐死申请》议案的女孩。

　　她写了一份“安乐死申请”议案(草案)，希望能有全国人大代表帮助她提交。希望有人帮她联系到全国人大代表，递交这份议案。

　　这位28岁的宁夏女孩，她从1岁起得了进行性肌营养不良症，就是说，她的肌肉吸收不了养分，最终导致肌肉和各种器官萎缩。到现在，她的全身只有头和几根手指能够微微动，“我吃饭妈妈喂，我上厕所她抱，我睡觉她要一夜给大大小小翻十多次身。”

　　28年，她就是这样活下来的。

　　她坐在轮椅上，头发清洁，向陌生人微笑，还学会了画画——虽然画一朵花要用5个小时。

　　她说她有信心活到40岁，但是她恐惧，“我必须死在父母的前面，否则我的生活会很惨，我会变得很脏、很臭、很难受，而且我那时候的生活限制要比现在的限制多上百倍千倍，我承受不起更不想那样的死去，我很恐惧那样死去……”

　　“我惟独就有一个希望,那就是找到支持安乐死的人大代表,帮我向国家提交我的想法”。这个女孩说。

　　她的博客的名字叫“无处可逃”。

　　她说：“人有生的权利，也有死的自由。”　她家乡的有关领导去看过她，说让她什么都不要想好好活着，还留下一千元钱，她很感激。父亲说：“现在有我们，她还能好好活着，那我们不在了，她怎么办？”

　　（据信息时报）