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本报讯由于在美国监测到服用“泽马可“的患者中有低的心血管缺血事件发生,瑞士诺华公司总部已宣布暂停“泽马可“在美国的市场销售活动。昨天,国家药监局表示,我国的药监部门在监测中发现,有四例患者涉及心血管不良反应,药监部门正在密切监控。
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