扬子晚报网消息英美等国科学家的一项联合研究发现,妇女体内的4种基因发生变异可导致乳腺癌患病风险增加。其中两个基因发生变异的人患乳腺癌的几率比常人高出60%。这一发现能够解释,为什么有家族性乳腺癌史的妇女患乳腺癌风险较高——她们患病几率是常人两倍。
有关这一发现的3篇学术报告27日发表在英国《自然》杂志和《自然遗传学》上。
通过对2.2万名患乳腺癌的妇女和2.2万名健康妇女进行基因分析后,研究人员经过多次筛选和鉴别,最终找到4种他们确信能够致人患乳腺癌的基因:FGFR2、TNRC9、MAP3K1和LSP1。研究说,如果妇女体内的FGFR2和TNRC9基因中,任一个发生变异,她患乳腺癌几率将高出20%;而如果两种基因均发生变异,她的患病几率将高出40%至60%。体内MAP3K1或LSP1基因发生变异的妇女患病几率则比常人高10%。
科学家发现,乳腺癌患者中,10%为家族性乳腺癌患者。而此次发现的4种致病基因是约25%家族性乳腺癌患者的致病原因。研究显示,这4种基因参与着控制细胞生长及信号传导的过程。英国《卫报》专职医药记者波莉·柯蒂斯说,这项发现是1994年以来医学界在乳腺癌研究领域的最大突破。1994年,医学界发现了两种乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2。
科学家们认为,此次发现的重要意义在于,它不仅为通过基因疗法治疗乳腺癌打开一扇大门,也有助于医学界在将来利用基因分析法治疗其他癌症。路透社说,这项发现最终有助于通过基因筛选判断女性患乳腺癌的风险。目前所取得的技术成果才是“故事的中间”,而不是“故事的结尾”。闫超(新华社供稿)
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