据新华社6月19日专电英国媒体18日报道,比利时科学家首次发现了一种与耳硬化症联系密切的“耳聋基因”,这一突破有望在将来为医学界提高相应耳科疾病的治疗带来福音。
《泰晤士报》报道说,来自比利时安特卫普大学的科学家梅利莎·蒂斯和她的研究团队通过对耳硬化症患者与正常人群的对比发现,患有耳硬化症的人可能携带一种名为TGBF1基因的变体。
耳硬化症在西方国家是导致听力障碍的最常见耳科疾病,发病原理为人体中耳内骨质异常淤积,进而阻碍将声音传递至内耳的镫骨移动。患者往往会出现耳鸣、不同程度听力障碍,严重情况下可能导致完全失聪。
|