新华网北京11月29日电 (记者周婷玉、吕诺)记者29日从食品药品监管局获悉,为加强药品监管,保障公众用药安全,食品药品监管局组织在全国范围内对130个临床常用药品进行了药品质量评价性抽验。2007年度第二期药品质量公告公布了抽验结果,一批药品发现有不合格品种。
发现有不合格品种的药品包括:临汾宝珠制药有限公司的阿司匹林肠溶片,山东万杰高科技股份有限公司制药厂的奥美拉唑肠溶胶囊,北京康的药业有限公司、常州神马药业有限公司、山东鲁抗大禹药业有限公司、福建省泉州海峡制药有限公司的板蓝根颗粒,安徽凤阳科苑药业有限公司的柴胡注射液,福建南少林药业有限公司的穿琥宁氯化钠注射液,沈阳恩世制药有限公司的对乙酰氨基酚片,齐齐哈尔市鹤城化学药业有限责任公司的聚维酮碘溶液,安徽济丰药业有限公司的马来酸氯苯那敏片,黄石飞云制药有限公司的清热解毒口服液,海润(秦皇岛)药业有限公司的头孢氨苄片,四川菲德力制药有限公司的夏桑菊颗粒,吉林一正药业集团有限公司的血栓心脉宁胶囊,三九企业集团鞍山九天制药厂的盐酸丙卡特罗片,长春大政药业科技有限公司的盐酸环丙沙星片,山西仟源制药有限公司的银杏叶分散片,沈阳药大药业有限责任公司的注射用泮托拉唑钠。
食品药品监管局要求,各省(区、市)药品监督管理部门要根据有关法律法规的规定,对质量公告中公布的不合格药品生产企业依法进行查处,并继续组织对不合格品种开展跟踪抽样检验。
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