新报讯【记者 周白石 15302112012】女子自幼患上无法治愈的罕见病,37岁的她身高不足1米,浑身骨骼畸形。为了填补医学界的空白,女子毅然决定将遗体和角膜捐献。昨天,她郑重地在遗体捐献申请表上签了字。
杨蓓因为身材太矮小,就连坐上沙发都需要别人帮忙。“我得的是粘多糖四型综合症。”说起自己的病症,杨蓓丝毫不隐讳。从她记事起,每天就是与中药和西药为伴,父母也是奔波于北京、上海等地的大型医院。
随着年龄的增长,她的身体甚至还出现其他与众不同的症状。她的骨骼异常柔软,浑身肌肉无力。杨蓓的腕部骨骼发育异常,腕部外翻180度,双手拿不起重物,生活不能自理,甚至连穿衣服都难以一个人完成。
“大夫曾断言我难以活过20岁,但是我没有放弃生活。”电脑网络让坚强的杨蓓认识了很多残疾病友。“学会上网后,我经常查阅跟自己病情有关的中外病例,发现该病在检查、治疗等方面还处于空白阶段。可以说,我是个无药可救的人。”杨蓓没有因此绝望,反而做出了一个大胆的决定,“既然我的病现在不能治,那么我就要把遗体捐出去,好让医学研究者解剖、研究,希望他们将来能研究出治愈的方法。”
得知杨蓓的这个决定,全家人一致举手赞同。于是,大家都在想办法帮她实现这个愿望。昨天,杨蓓郑重地填写了一式三份的申请表,并递交到开发区公证部门。“除了捐献遗体外,我还打算捐献角膜,因为眼睛是我身体上唯一健康的地方,我要把最好的东西留给世界。”新报记者 许凯 摄
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