据《洛杉矶时报》8月1日报道,科学家首次改写病人身上的细胞程序,并将其恢复到婴儿状态时的水平,尽管还存在一些障碍,但是这将为人类未来对抗基因遗传疾病打开大门。
这项实验是由加利福尼亚大学洛杉矶分校的研究学者完成的,实验结果发表在《科学》杂志的网站上。
这项实验结果为人类将来对抗基因疾病打开了大门,未来医生只要从病人体内提取细胞,并进行基因改造,注入病人体内就可以治疗遗传疾病,由于细胞来源于病人本身,因而在病人体内不会产生排异反应。
此次进行实验的干细胞来自于一对姐妹,她们一个为83岁,另一个为82岁,姐妹俩的祖先中有2%的人患有肌萎缩性脊髓侧索硬化症。(同创/钟文)
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