我国不断深化药品审评审批制度改革

　　新华网北京10月8日电（记者周婷玉、崔静）“近年来，国家食品药品监管局不断深化药品审评审批制度改革，以从源头确保药品安全。”食品药品监管局新闻发言人颜江瑛8日在例行新闻发布会上说。

　　颜江瑛介绍，首先是实现了受理、审评、审批“三分离”。她说，对药品行政审批运行模式进行改革，为的是解决审评审批权力过于集中的问题。实行受理、审评、审批三分离，形成了分工合理、权责清晰、相互制约、相互监督的技术审评和行政审批权力运行框架，为从源头铲除腐败现象奠定了基础。

　　其次是实施药品审评主审集体负责制、审评人员公示制、审评审批责任追究制和信息化建设。颜江瑛说，通过药品审评主审集体负责制，避免个人自由裁量权过大的现象；通过审评人员公示制，强化审评责任；严格执行责任追究制，对违反相关规定办事的，以及工作不负责任造成工作失误的，坚决追究相关人员的责任；通过信息化建设，加快推进“阳光”审评审批，最大限度地挤压自由裁量权的空间，同时接受社会各界的监督，实现审评审批过程的可监控。

　　与此同时，国家食品药品监管局还深入推进政务公开，让审评审批权力在阳光下运行。国家食品药品监管局在对全部45个方面的112个行政审批项目实行标准化，向社会公布申办须知、程序、时限等基础上，把政务公开与实行网上审评审批相结合，实现了药品受理、审评和审批全过程的网络运行，实现了所有审评审批项目的全过程监控；药品审评中心等技术机构，实行了“开放日”和“定期咨询”制度，主动接受公众的监督。