千万富翁的怪病 7年不能走路
因为患病,他7年不能走路,身高材矮了10厘米;他曾是千万富翁,但花费百万治不好病,准备放弃治疗时却又得到了确诊了:“低磷性骨软化症”,全国仅发现4例,罕见得让许多医生都没见过。
7年不能走路怪病缠身
张先生今年40岁,家在昆明关上,他曾靠批发海鲜做生意,赚下千万家产。2002年4月,正当生意红红火火,一家人忙碌赚钱时,他突然患病了。那年4月份的一天,张先生回家后突然发现双腿无力,走路困难。当时他以为成天忙生意累坏了,在家自己揉一下双腿,擦一点药酒,根本没当回事。谁知他的双腿从第二天起开始犯疼,他以为自己有风湿病,吃一些药就继续去忙生意,但几天后却突然站不起来了,当时把他吓坏了,本来准备到医院检查,但自己找一点止痛药吃后就好了,张先生也就没把这当作是病,每次双腿疼痛时,就自己找药吃。起初,这病时好时坏,发作一次持续两个月左右,好了也像没病一样,能两个多月不痛不痒。
可到了2003年6月,他再也次站不起来了。从此他四处求医,7年不能走路,体重和身高不断下降。直到这时,他才不得不承认自己病了,但到医院治疗后他才发现,自己得的是一种怪病,但不知其名,虽然天天治疗,但病情却还是不断恶化。
曾花费百万没治好
张先生说,从2003年开始,家人开始带着他到各大医院检查,开始医生说他的病是“肌无力”,也有中医说是“颈椎病”,但治疗一直没效果。
张先生不想放弃,他觉得只要有钱就一定能把自己的病治好。几年来,他一直在求医,体重从原来的68公斤下降到38公斤,身高也从过去的1.78米降为1.68米。治疗了几年,花费了150多万,但不仅没治好病,连自己得的究竟是什么病都不知道。
想起他靠自己的能力在生意场上打拼,混得风光极了,如今却因为患了这怪病,身体瘦小得无脸见人,张先生曾数次劝说家人:“别治了,连什么病都检查不出来,怎么治?”,因为这病,张先生连死的念头都有过,但当他病入膏肓时,奇迹却出现了。
怪病其实不怪
2008年12月1日,张先生突然晕倒在家,呼吸困难,家人听说云南省第三人民医院疼痛科很出名,于是决定把张先生送到这里试试。
当天,医生检查后认为张先生的病不属于疼痛科治疗的范围,于是经过专家会诊后决定,把他转到内分泌科。内分泌科的医生仔细检查后认为,张先生的病不是“肌无力”,也与神经没关系,而是代谢性骨科病种。后经过专家多次诊断、会诊,最后确诊了张先生的病是“低磷性骨软化症”。病情确定诊后,医院成立专家组专门负责张先生的治疗,经过两个多月的治疗,张先生目前已逐步康复,能吃东西,也能站立了。有人搀扶,张先生还能走动了。
张先生说:“我刚送到这家医院时,根本不抱任何希望,都以为自己活不成了。花100多万都没治好的病,这次才花3万多就快好了。”
内分泌科负责治疗张先生的主管医生李医生昨日告诉记者,这种病很罕见,目前全国仅发现4例,张先生是云南首例。这种病是人体内磷代谢造成的,发病的原因有多种,基因遗传、阳光摄入不足、偏食、维生素D缺乏等都可能诱发这种病。这种病虽然罕见,但并不难治,治疗主要是给病人补充中性磷,促进人体钙质吸收。经过专家会诊,这种病的康复期一般在半年左右,但根据张先生目前的恢复情况看,也许再治疗3个月就能出院了。
本报记者 段国强 文 金林 图
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