中新网2月12日电 据香港《文汇报》报道,中西方女性乳癌病发模式有异,香港40岁前患乳癌女性人数便是白人两倍。医学界已知BRCA基因突变会增加患乳癌风险,有研究发现,119名香港乳癌患者,18.5%出现上述突变,较白人患者高出最少5%。
研究又首次在4名华人患者身上找到创造者基因突变,估计远古有广东族群已带有BRCA2基因突变,若为同一族群,后代有50%机会遗传这种突变。
香港遗传及高危乳癌普查计划在2007年3月至2008年2月,招募香港多间公立及私营医院共119名乳癌患者,她们本身为50岁以下,又或是家族有乳癌或卵巢癌纪录等高危因素的个案,并为其血液及癌细胞组织作分析。结果发现,当中22人出现BRCA基因突变,其中BRCA1突变占36.4%;BRCA2突变占63.6%。
负责研究的普查计划总监邝霭慧表示,若带有BRCA基因突变,患乳癌的风险会高正常人10倍,患卵巢癌风险高正常人30倍。男性带有这种基因突变,患乳癌风险更较正常人高60倍。
研究又找出4个基因突变排列相同个案,证实他们的祖先均来自广东,而从另一男性乳癌患者研究中,也发现2个相同的基因突变,证实华人的创造者基因突变为BRCA2。
邝霭慧表示,发现有助加快乳癌基因检查程序,针对性先测试BRCA2突变,并及早为高危人士作出预防性治疗,及制定切合华人需要的彩癌治疗方案。
邝霭慧指,若乳癌病人经检测后证实有BRCA基因突变,会为其家人定时进行乳房造影、超声波及磁力共振检查,及卵巢癌普查。过去便有一名42岁病患女家属,经普查及早发现两边乳房有微小肿瘤,经手术治疗后痊愈。为家人着想,她呼吁所有高危人士要接受基因突变检测,并透露外国已研究是否有特定化疗对BRCA2基因突变尤其有效。
(责任编辑:黄芳)