药监部门责成生产企业召回40多万支问题双黄连

　　最新消息：青海2例双黄连注射液不良反应患者仍未脱离危险

　　新华网哈尔滨2月13日电 （记者曹霁阳、熊琳）黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”被紧急叫停后，当地药监部门对事发企业进行了全面检查，并责成其召回已售出的两个批号40多万支药品。

　　佳木斯市食品药品监督管理局新闻发言人、副局长李云鹏介绍，该局已经启动了药品不良反应事件应急预案，12日凌晨两点，药监工作人员进入乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司，进行了5个多小时的全面检查。

　　经检查，涉及发生不良事件的两个批号药品共售出1000多件，总计40多万支，主要销往河北、青海、黑龙江和山东等省。目前，佳木斯市食品药品监督管理局已责成生产企业召回这些药品。

　　两天来，佳木斯市已就此事召开两次紧急会议，成立由一位副市长任组长的市政府应急领导小组，要求该企业迅速组织人员到青海配合当地调查工作，同时做好死者家属的安抚工作。

　　另据了解，当地药监部门已将涉及发生不良事件的药品留样以及此前、此后生产的各三批药品共150支，送往黑龙江省药品检验所进行检测。

　　11日，卫生部、国家食品药品监督管理局接到青海省报告，青海省大通回族土族自治县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液后发生不良事件，并有死亡病例报告。