港府成立委员会审药物监管机制 或修例加強监管

　　中新社香港三月二十一日电 针对接连出现的药物事故，香港特区政府二十一日宣佈成立检讨委员会，审视药物监管机制，委员会会在六到九个月时间内，检讨现行法例和监管制度，有需要时会修改法例，加強药物的监管。

　　新成立的委员会由特区食物及卫生局常任秘书长李淑仪任主席，卫生署长林秉恩会领导一个工作小组。其余的成员名单将在下星期四公佈，将包括製造、零售、药剂及医学界代表，预计四月初会召开首次会议。

　　李淑仪表示，委员会约需六至九个月检讨现行法例及监管制度、供应链的要求，亦会审视现行罚则是否有效，有需要时会修改法例。

　　卫生署署长林秉恩表示，检讨药物的小组首项工作，是在药厂引进微生物学化验，小组已委托港大微生物学系系主任袁国勇研究可行性。

　　林秉恩又说，要确保药物没有问题，不能够单靠政府，当局已去信药物生产商、入口商及代理商，提醒业界操守及诚信，他们要有责任提供符合法律规定的药物，无论在安全及品质上，都要符合要求。

　　林秉恩強调，香港生产的药物有数千种，现时只是一两个厂家的药物出现问题，并不表示其他厂家都会犯错，希望市民不要对药物监管制度失去信心。他又说，短期内会增加人手化验药物，确保安全。

　　香港医院管理局今早约见三个医药团体，听取他们对监管药物品质的意见。三个团体都建议，当局应该从加強核查药物源头做起。香港药学会会长邝耀深引述医管局指，下星期会在立法会的事务委员会会议中，交代医管局怎样改善采购和监控药物的品质。