欧洲流感疫苗“快速通道”引争议

　　徐超

　　面对日趋严重的甲型H1N1流感疫情，欧洲多国政府和欧洲联盟药品管理部门正寻求加速流感疫苗审批程序，确保在流感疫情可能急剧恶化的冬季之前为欧洲民众准备好疫苗。

　　根据欧盟有关流感疫苗审批的规定，一种流感疫苗获得批准前必须经过以至少数百人为对象的临床测试，且观察期限会持续数周甚至数月，以验证人体免疫系统是否生产出抵御感染的足够抗体。不过，为了确保甲型流感疫苗尽早准备到位，欧洲药品管理局已经允许制药企业忽略上述关键步骤。

　　美联社26日报道，药企可以事先向欧洲药品管理局提交基于H5N1型禽流感病毒而生产的“模型”疫苗数据。这样做的目的就是让药企在流感大规模暴发前就可以提前做好大部分测试，当流感大暴发来临，药企只需在生产最后一个环节将流感病毒毒株植入“模型”疫苗中。

　　欧洲药品管理局发言人马丁·哈维—奥尔彻奇说，鉴于禽流感疫苗和甲型流感疫苗基本成分相同，当第一批甲型流感疫苗生产到位，管理局将主要根据禽流感疫苗数据予以审批。如果认定禽流感病毒数据可以解释甲型流感发生作用的原理，那么管理局将批准甲型流感疫苗。

　　这一审批“快速通道”的做法引起部分专家忧虑，因为这意味着直到数以百万计的民众接种新疫苗后，欧盟官员才能清楚知道疫苗是否会产生副作用。

　　世界卫生组织负责卫生安全和环境事务的助理总干事福田敬二24日接受美联社记者采访时虽然没有点名批评欧盟做法，但明确警告未经充分测试的疫苗可能带来危险。

　　作为惨痛教训之一，美国在1976年发现人感染猪流感病例后先后对数千人接种疫苗，但其中数百人因此出现自身免疫性疾病“吉兰—巴雷综合征”。医学专家迄今没有确定上述事件的原因，但坚持认为在疫苗得到大批量使用前对其展开全面测试至关重要。

　　不过，一些欧盟官员和专家对简化程序、尽快批准疫苗的做法持支持态度。他们认为，面对越来越严重的甲型流感疫情，欧盟值得为此一搏。

　　英国卫生部官员已多次说，一旦甲型流感疫苗获得批准，他们计划8月开始为民众提供疫苗接种。希腊、法国、瑞典等欧洲国家也表示将在疫苗获得批准后予以启用。

　　徐超（新华社特稿）