罕见肾病缠上女儿 母亲每天打4份工睡4小时

　　几天前，娇娇刚过完14岁生日，在她生日那天，其母亲纪晓涛咬咬牙给孩子买了生日蛋糕。那天晚上，母女俩隔着烛光对视：孩子眼里是天真无忧的快乐，而母亲却已泪花闪闪……

　　两年多以前，可怜的娇娇被查出患了罕见的局灶型肾小球硬化，离异的纪晓涛带着孩子辗转于大连、沈阳、上海等医院求医问药，如今，这对可怜的母女早已债台高筑，可孩子的病却未见明显好转。“最难的时候，我想到了死，但一想起孩子，还是迈不出那一步。”纪晓涛说，她现在一个人打4份工，筹钱给孩子治病。

　　眼睛水肿，12岁女孩患罕见肾病

　　昨日，记者来到甘井子区金荣路附近纪晓涛的家里，那套只有50多平方米的老房子是母女俩的容身之处，也是唯一财产。“我们离婚时，家里没有什么财产，女儿又得病了，所以，房子没有分割，前夫搬到其父母家住了，我们娘俩住在这里。”纪晓涛说，现在娇娇的父亲天天喝酒，几乎无法自理，更别说管孩子了。她曾想过卖掉房子给孩子治病，但那样的话，孩子连个落脚的地方都没有了。

　　据纪晓涛介绍，娇娇12岁时，有一天眼睛突然水肿，她开始以为是孩子睡觉姿势不对导致的，所以也没太在意。可是，随后，娇娇的脚、脸、腹部等都肿了起来，纪晓涛立即带孩子去医院检查，结果初步诊断为难治性肾病综合征。由于病情比较罕见，纪晓涛又带着孩子到沈阳等地各大医院诊治，最后确诊为罕见的局灶型肾小球硬化。

　　为救女，每天打4份工睡4个小时

　　孩子得这种罕见疾病，对于这个本来就不完整又不富裕的家庭来说，无疑是雪上加霜。“为了给女儿治病，我一共花了10万多元，而这些钱大多是从亲戚朋友处借的，现在，该借和不该借的我都借了，实在是没有办法了。”纪晓涛声音哽咽，由于没钱，带孩子去北京治病的想法始终没有成行。“现在，只能是保守治疗，孩子天天吃药控制病情，这样一个月还得3000多元的医疗费。”而这笔保守治疗的费用，对于纪晓涛来说仍然来之不易。

　　“为了赚钱给孩子治病，我曾经同时打4份工，白天在保险公司工作，晚上在快餐店打零工，节假日帮电话局联系用户，催交电费，每天挤出一点时间再做一份手工活，比如给衣服缝扣子等。”纪晓涛告诉记者，有时，她晚上12点才能回家，一天只能睡4个小时，有好几次，晕倒在工作岗位上。“如果能把孩子的病治好，就是再辛苦，我也愿意；如果将来孩子需要换肾，我也会像"暴走妈妈"一样，奉献出一切在所不惜。”纪晓涛无声地哭泣着。

　　坚强母亲求援：救救我可爱的女儿

　　在娇娇的房间里，记者看到墙上贴着的奖状，有表彰她学习成绩优异的，也有赞赏她在唱歌、跳舞方面才艺的。“孩子很懂事，也很要强。生病之前，她的学习成绩一直很好。现在，她仍然坚持上学，而且尽量在班级里做好事，比如打扫卫生，帮同学打水等。”纪晓涛告诉记者，每天傍晚，懂事的娇娇还会为她做好简单的饭菜，替母亲分忧。“看着我那么辛苦，她总是劝我说，"妈妈，人不在于活的时间长短，你别太难为自己了，只要我们每天快快乐乐的就好"，这么小的孩子说出这样的话，我每次听了都会心碎。”纪晓涛泣不成声。

　　现在，娇娇的身体越来越虚弱，经常四肢乏力。看着女儿遭受病魔折磨，坚强的纪晓涛无奈发出求救：“我希望有人能救救我女儿，她那么小，那么可爱，她应该好好地活下来。”(新商报曲家乙) (来源：东北新闻网)