国家药监局：2009年药品不良反应病例报告63万余份

　　新华网北京1月16日电（记者黄小希）国家食品药品监督管理局日前发布的统计数据显示，2009年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应病例报告63万余份，其中新的、严重病例报告数量9.4万余份，监测体系与工作机制进一步完善，日常监测能力进一步增强。

　　据介绍，2009年国家药品不良反应监测中心根据不良反应监测和评价的信息，共发布了6期《药品不良反应信息通报》，向全国各省局通报了“克林霉素注射液安全性问题”等重点品种的安全性监测和分析信息，提示医疗机构和公众关注有关药品的安全性信息，注意临床合理使用。与此同时，国家药监局还对10余个品种进行了说明书修订，促进和指导临床合理用药与安全用药，并紧急处理了“双黄连注射液”等4起严重药品不良反应事件。

　　国家药监局相关负责人表示，药品犹如一把双刃剑，在具有治疗作用的同时，必然存在不良反应。药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而采取的一项举措，旨在提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患，尽量避免严重药品不良反应的重复发生，从而为保障社会公众用药的安全筑起一道有效屏障。