法国一种甲流疫苗通过欧盟药品管理局检验

　　新华网巴黎2月19日电（记者李学梅）世界最大疫苗生产企业、法国赛诺菲－巴斯德公司19日发表公报说，该公司生产的甲型Ｈ1Ｎ1流感疫苗Ｈｕｍｅｎｚａ已获欧盟药品管理局检验通过。后者将向欧盟建议，批准这种疫苗在各成员国的市场上销售。

　　公报说，该疫苗含添加剂，适用于年龄在6个月以上的人群。此前，赛诺菲－巴斯德公司已经对疫苗的耐药性以及注射后的免疫功能进行了测试。参与测试者为身体健康的儿童和成人，测试结果令人满意。

　　目前，欧洲共使用3种甲型Ｈ1Ｎ1流感疫苗，它们分别为瑞士诺华制药公司的Ｆｏｃｅｔｒｉａ、英国葛兰素－史克公司的Ｐａｎｄｅｍｒｉｘ和美国百特公司的Ｃｅｌｖａｐａｎ。