阿尔茨海默氏症家族史者脑部更易出现病变

　　新华网华盛顿3月15日电（记者任海军）美国一项最新研究成果显示，具有阿尔茨海默氏症家族史的人，其脑部更容易出现贝塔淀粉样蛋白，该成果将有望用于这一疾病的早期诊断。

　　阿尔茨海默氏症俗称早老性痴呆症，发病原因是贝塔淀粉样蛋白在脑内异常积聚，导致神经细胞死亡，进而引发认知和记忆功能衰退。

　　美国纽约大学等机构的研究人员利用正电子发射断层扫描技术，以及名为“匹兹堡化合物Ｂ”的显像剂对42名平均65岁的人进行了脑部扫描。其中28人的父母一方曾患阿尔茨海默氏症，另外14人没有阿尔茨海默氏症的家族史。

　　“匹兹堡化合物Ｂ”能结合在脑组织中的贝塔淀粉样蛋白上。在脑部未出现贝塔淀粉样蛋白的患者中，该化合物在30至60分钟内就会被血流冲洗排出大脑；而在出现病变的患者中，该化合物停留时间较长，利用正电子发射断层扫描很容易发现病变。

　　研究结果显示，有阿尔茨海默氏症家族史者脑部出现贝塔淀粉样蛋白斑块的平均几率比无家族史者高出20％，其中母亲曾患阿尔茨海默氏症的人这一几率更高。

　　这项研究成果刊登在15日出版的美国《国家科学院学报》上。研究人员表示，他们希望将来能利用这一成果对阿尔茨海默氏症的高危人群进行更早期的诊断，从而取得最佳治疗效果。