来源：扬州晚报
9岁小孩长个4斤重“巨脾”， 相隔20年，父子俩在同家医院确诊同样病症
年仅9岁，却有一颗相当于成年人四倍重量的脾脏。来自安徽的男孩童童(化名)为此没少受罪：身材比同龄人矮小，成绩下降，腹部有明显的凸起。终于，日前，他在苏北医院通过微创技术将这个坏事的脾脏切除了。据悉，他也是江苏省腹腔镜手术中年龄最小的患者。
怪事：吃得很多，就是不长个
童童出生才5天半，就开始出现脸色发黄症状。家里原以为是贫血、胆黄，吃了很多补血、补铁的都没有用。后去过多家医院就诊，都以为是缺铁性贫血，反复治疗多次，却也没有效果。
而随着年龄一点点长大，童童似乎发育上也出了问题，身材比同龄的孩子要矮小。今年他已经9岁了，身高只有130多公分，而同龄的孩子一般都有140多公分；脸色始终苍白，看着就像营养不良，体重也只有28公斤。
患者母亲说：“当时就在想，孩子吃的一直都很多，怎么就个子不高呢？我们每天还都要监督他睡一个小时的午觉。”渐渐地，他们开始怀疑是不是遗传了孩子父亲以前的怪病？
果然：得了爸爸20年前的病
大概20年前，孩子的父亲曾得过一种叫做球形红细胞增多症的病，患病后就开始营养不良，身体变差。更为明显的是，脾脏也开始渐渐变大，最后竟在身体外就能看到一个鼓起的部分。而当时这个病，就是因为太奇怪，所以，多次去医院检查始终难以确诊。
虽然童童当时还看不出脾脏变大，但他的父母觉得，“有些症状实在是太像了”，于是就带着他一起来到父亲当年确诊的医院——苏北人民医院求医。
果然，童童就是得了这个病。医生说，这其实是一种遗传性疾病，全称是“遗传性球形红细胞增多症”。在影像检查时，可以很明显地看出，成人的脾脏不过巴掌大，而童童的脾脏已明显超出成人的大小。
据介绍，患了此病的人体内红细胞膜厚且脆，不易变形，使红细胞的数量减少，从而导致贫血、脸色苍白，同时使脾脏肿大，挤压胃，导致消化不良。长期的贫血引起发育迟缓、个子矮小，注意力不集中。而且，在无肋骨的保护下，孩子生性好动，在打闹中很容易引起脾脏破裂，这是最危险的。
幸运：手术取出4斤重“巨脾”
“要想根治，最好的办法就是手术切除脾脏。”医生说。20年前，童童的父亲就是采取了手术治疗，至今仍在左侧肋缘下还留有15公分的疤痕，这是当年手术的刀口。
被确诊时，童童还只有7岁，那时的他身材更为矮小。直接开刀取出如此大的脾脏，将在他身上留下巨大的伤疤，对孩子将来的成长不利，而且童童能否承受，也是个未知数。
“难道要等到孩子长大以后才能切除吗？”童童的父母十分焦急。孩子再过几年就要进入发育期了，已经因这个病，变得十分矮小了。要是再错过这个发育期，以后可怎么办？
医生告诉他们，以现在的微创技术并不需要等到成年，但是，现在孩子依然太小，仍需等上几年，在发育期到来前手术摘除。
于是，童童的父母就带着他回到了安徽老家，到了今年再来。“不来不行了。”母亲说，原本孩子挺聪明的，受这个病影响，成绩都滑坡到中上等了。而且，脾脏肿大已经在体外形成了一个明显的凸起，孩子本就瘦小，看起来尤为明显。他们担心孩子因此受到歧视，心理上也受到影响。
虽然童童只有9岁，考虑到这些情况，苏北医院普外科依然决定为其施以手术。7月13日，医生在童童的肚子上只打了4个0.5—1公分的孔，将脾脏放入标本袋，在体内对标本袋破碎后，然后取出。
据医生说，此时童童的脾脏已经重达1800克，近4斤，约是成人的4倍，十分罕见。
手术十分顺利。目前，童童恢复得也很好，术前属于严重贫血状态，现在血红蛋白已有明显回升，近日便可以出院。通讯员朱海蓉记者苏扬
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