六龄童患罕见疾病吃饭就吐 身高95cm体重12公斤

摄影 吴迪

　　天津网讯 在张林奇打工的饭店里，儿子张炜炜围着餐桌跑来跑去，天真的孩子不知道，爸爸妈妈已经为他愁得几天睡不好觉了。

　　炜炜的病刚刚被天津市儿童医院确诊，这是一种非常罕见的疾病——颅咽管瘤。因为这个可怕的肿瘤，炜炜已经好久没有长个儿了。只有95cm高的他，体重不足12公斤，躺在爸爸的怀中，没有人会猜得到他已经6周岁，是小学一年级的学生了。“肿瘤长在孩子的脑子里，不做手术孩子必死无疑，当父母的哪能看着自己的孩子死去啊！”张林奇嘶哑着嗓子，他说这些天来自己和爱人都已经哭到没有眼泪了。

　　夫妻出门打工

　　每年陪儿十几天

　　炜炜2004年出生，两岁的时候，张林奇夫妇决定从山西农村老家出来到天津打工，炜炜则留在老家由姥姥照顾。来天津务工的这几年，张林奇夫妇按月给孩子寄钱，俩人每年回老家一次，每次只能陪孩子十几天。

　　今年7月初，上一年级的炜炜放暑假，张林奇和妻子郭红英把孩子接到天津，“本以为孩子个子矮，是遗传原因，我们俩还变着花样给他做好吃的呢。”张林奇说，觉得不对劲是在两三天后，妈妈郭红英发现孩子左眼泛红，总是流眼泪，饭量也不到同龄孩子的三分之一，吃完还会呕吐，这才意识到问题的严重性，把孩子送到儿童医院。

　　医生说孩子不能再耽搁了

　　儿童医院告诉张林奇，这个病很危险，最好到肿瘤医院进行治疗。

　　“我和爱人带着孩子来到肿瘤医院，在这里我第一次知道了什么叫绝望。”7月29日，天津肿瘤医院脑系科内，医生严肃地告诉张林奇，孩子不能再耽搁了，必须马上住院做手术。但是入院要提前交6000元住院费，做手术则至少需要3-4万元，张林奇摸摸口袋中仅剩的几百元钱，只能狠狠心，咬着牙把孩子带回了家。

　　回老家借到万元 仍不够手术费用

　　张林奇蹲在地上，无助地用手抱着头。而此时，他的妻子郭红英已经回到老家山西，找亲戚朋友借钱，每借到一笔钱，哪怕只有100元，郭红英都会给张林奇发条短信。数数短信中的钱数，这些天一共借来10000元，可与手术费用相比还是相差甚远。

　　“我们光顾着挣钱，却把孩子疏忽了。”张林奇眼睛里流露出自责和愧疚。炜炜在爸爸的怀中搂着爸爸的脖子，时而亲亲爸爸，时而害羞地捂住眼睛，手里拿着爸爸给的一元钱，一直闹着要吃冰激凌。“炜炜很少吃饭，吃完饭就吐。”问炜炜哪里难受，他指指眼睛和肚子。

　　“回家这几天，我四处借钱，孩子的姥姥因为没照顾好炜炜，非常伤心，这几天没怎么吃饭睡觉。”电话里，郭红英略带哭腔告诉记者。