哈尼族少女腿患怪病来京治疗 被网友发现引关注

　　李梅正和好心人通电话。本报记者 王苡萱 摄

　　本报讯 （记者陈婷 李靖）云南玉溪山区的哈尼族花季少女李梅患上罕见的腿部淋巴囊肿，近日，她和家人揣着贷款来京治疗。有人将她写的求助书放到了网上，引起大家的关注。截至昨天，李梅已经收到1.5万元捐款。云南省宣传部副部长伍皓前天去医院探望了她，并私人捐赠了1000元。

　　花季少女患上罕见病

　　李梅今年18岁。6年前，她的左大腿内侧长了一个包块，随后脚背开始肿胀，逐渐走不了路，念完初中就不得不辍学在家。最严重的时候，她的小腿皮肤像是一层薄薄的透明纸，里面晃动着比豆浆颜色浅一些的液体。去年，因为胀得疼痛难忍，李梅曾偷偷用仙人掌刺扎破脚上的皮肤“放水”，“大概要流半个多小时，每天要放一到两次，不然太胀了。”

　　去年夏末，玉溪元江县的医院对李梅的病情进行了专家远程会诊，她被介绍到北京的世纪坛医院淋巴外科治疗。因为家庭贫困，他们今年3月才来京治疗。“她这种病，超过10万个住院病人中才有一个。”李梅的主治医生、北京世纪坛医院神经外科主任沈文彬说。李梅患上的是淋巴乳糜反流性囊肿，简单地说，由于先天发育不全，淋巴的阀门出现问题，本该向上流动的淋巴液上不去，反流回左腿导致积液。3月份，医生为李梅在大腿根处做了阻断手术，将左大腿的淋巴管治好了。7月12日，李梅再次来京，主要是要用闭塞的方法治疗左小腿。沈文彬医生说，李梅左小腿的病变都需要摘除，之后要植皮。据她保守估计，李梅还需治疗1个月，后续的花费至少要5万。

　　父亲为女儿带病打工

　　今年3月，患有腰椎间盘突出的父亲李啊三和妻子背着女儿从村寨走到镇上，再搭三趟汽车和一趟火车，花了5天时间才从玉溪山区来到北京。此次只有母亲陪李梅进京治疗，李啊三则留在义乌打工赚钱。他每个月能挣1000多块钱，“想到女儿，我的心会痛。”

　　6年来，靠种地为生的他们带着李梅四处求医，不仅花光了家里的积蓄，还欠了五六万的债。李梅的弟弟9月份将读初三，学费现在还没有着落。

　　此次李梅住院交的2.5万元押金是从民政局贷来的。院方表示，他们“已经尽可能地压缩了各种费用”。3月份，医院还介绍李梅的母亲当护工挣钱，但因为她不会说普通话，护工也做不成。

　　伍皓私人捐赠1000元

　　前几天，有人在医院看到李梅在默默掉眼泪，了解情况后，把她的故事和求助书发到了网上。该帖子在猫扑、天涯等网站引来众多网友的关注。有的好心人发短信鼓励李梅“要坚强”，有的亲自到医院，把善款放在她的身旁。前晚，还有十几个云南老乡去探望了她。李梅把这些电话号码和捐款人的名字都记了下来。这些天，她共收到了约1.5万元的捐款。

　　因为开博客而被民众熟知的云南省宣传部副部长伍皓正好在京出差。他前天下午也去世纪坛医院探望了李梅，并私人捐出1000元。伍皓表示，李梅现在最担心的读书问题会得到妥善安排，云南的民政和医疗部门也会持续关注她。

　　特写

　　病好了去鸟巢

　　哈尼族是一个能歌善舞的民族，李梅也不例外，但是她“好久没跳了，得病之后就没跳了”。不过昨天，她还是为我们展现了她甜美的歌声。

　　在李梅的床头，有一本好心人送的《有爱就有奇迹》。李梅抱着它唱起了“只要人人都献出一点爱……”不过，唱了几个字后，她就哽咽了。随后，她又清唱“云南是个美丽的地方……”却再度哽咽抽泣。

　　现在，李梅的小腿皮肤因为溃烂而变得不完整，左脚大拇指肿如乒乓球大，无法下地走路。不过医生表示，如果治疗顺利的话，李梅以后还可以跳舞，但不能进行剧烈运动。

　　因为母亲不会说普通话，李梅成了“小大人”，负责与外界沟通。李梅表示她现在的梦想是病好后，先读书或学门手艺，最想当空姐或者穿着帅气制服的女警，不过“最先去鸟巢看一看”。