购进使用个人自用携带入境药品一律以假药论

　　本报北京10月18日讯记者朱磊记者今天从国家食品药品监督管理局获悉，为维护人民群众的生命健康，保障公众用药安全，日前，国家食品药品监督管理局发出通知，要求加强药品医疗器械进口和使用管理。

　　通知明确，医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购入，国家食品药品监督管理局批准的药品，严禁从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业和个人处购进药品。必须购进和使用经国家食品药品监督管理局批准的药品，严禁购进使用未经批准的药品。不得购进使用个人自用携带入境的药品，对购入使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品的，一律按假药论处。涉嫌犯罪的，移送司法机关追究刑事责任。医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。

　　通知强调，食品药品监督管理部门要依法加强对药品、医疗器械流通和使用环节的监管，对违法经营、使用药品和医疗器械的行为，要依法严肃查处，依法保护广大人民群众的生命安全和身体健康，保证公众的用药安全。