19岁女生患罕见病亟待救治 已花费30万卧病在家

　　本报讯 （实习记者张剑）同龄的男孩女孩都在院校内读书，而她卧病在床无法上学。持续近两三年的一场怪病，让19岁女孩程海姣已经生活不能自理，且生命危急。目前，程海姣由于家境困难，只能在家养病，她的家人希望得到外界的救助。

　　程海姣今年19岁，家住昌平区小汤山镇小东流村。从2007年年初开始，程海姣感觉脖子十分僵硬，并且双腿也渐渐无力，由于当时忙于学习，她认为是看书时间太长、坐姿不正确引起的，便没有太在意。可是这些症状随着时间的过去而不断加重，以至于影响了她的行走。

　　父母见到她的症状越来越严重，赶忙带着她做详细检查。经过301医院、二炮总医院等多家医院的检查，2008年，在宣武医院，医生告诉小程的父母，小程患的是一种罕见病种——颈胸段cobb"s综合征。据宣武医院神经外科主任医师凌锋介绍，这种疾病是一种比较罕见的病种，且病情位置在颈胸段，如果做手术，危险系数过高。但是如果不及时治疗，会引起截瘫。

　　随后，程海姣开始进行栓塞治疗。但是时间不长，症状又恢复到治疗前的程度。经过几次治疗，花费了近30万元后，由于无力支撑巨额的治疗费用，程海姣回到了家里。前天上午，记者见到她时，她正躺在床上，母亲守在床边。小程的脖子周围，由专业的医疗器械支撑着。而她目前行走需要搀扶，生活不能完全自理。

　　在没生病以前，程海姣就读于温泉二中，据她回忆，自己的成绩还不错，“每次考试，按照成绩排，我总能被安排在第一考场”。如果不是因为身患重病而在高二时不得不辍学，她目前也许是一名大学生。程海姣说，她在学校时选的是文科，很喜欢写东西，她一直有个愿望，“等病好了，上大学”。

　　前不久，小程的父亲又不慎被车撞骨折，虽然目前已可以拄拐行走，但无法工作。同时，她的爷爷奶奶也年近八旬。操持家务的重担，全部落在她的妈妈和哥哥身上。她的父亲程先生告诉记者，为女儿治病，已经花费了近30万元，家里为此欠下了不小的债务。“好容易孩子长这么大了，没想到得了这么个重病，目前家里实在是无力支撑”。