卫生部新技术应用工作交流会在京召开

　　中广网北京12月25日消息（记者刘天思）12月24日,由卫生部医政司主办、中国医生协会第三类医疗技术审核机构承办、慈铭体检集团协办的“卫生部第三类医疗技术审核工作交流会”在京举行。卫生主管部门领导，中国工程院院士，卫生部第三类医疗技术审核专家库专家和三甲医院的各学科专家带头人，共同商讨新的医疗技术在进入临床应用之前的审核和规范管理。在会上，还推出了中国首家私人医疗定制服务品牌。

　　目前，针对国内有极大需求的新医疗技术，第三类医疗技术审核机构办公室的王淑萍主任表示，机构已经分期组织聘请权威专家加快速度，目前已开展“变性手术、基因芯片诊断技术、心脏辅助装置”等第三类医疗技术临床应用能力的审核，将尽快推进新技术更好服务于病患。

　　会上，中国工程院院士卢世壁也表示，从2009年卫生部《医疗技术临床应用管理办法》颁布之日起，对所有临床应用技术进行管理，同时采取了三类技术管理和分级管理的方式，在管理范围上划定了职责，管理范围全面覆盖，应该说，《办法》颁布实施填补了这一管理领域的空白，将从源头上规范技术使用，管理走向了科学化，规范化和法制化。也就是新技术更好的走向应用，提供了更加完善的审核渠道。渠道明晰了，速度也加快了。

　　卫生部医政司焦亚辉处长也代表医政司发言，开展第三类医疗技术准入管理，是即医院资格准入、医生资格准入（医生注册）之后，又一促进医疗质量，提供安全医疗服务的重大举措。实施2年来，收到了良好的社会效益。不仅有利于提高医疗机构的整体医疗管理水平，防止和解决医疗纠纷，医患矛盾，更重要的是体现国家对人民群众健康和医疗安全高度负责精神，为创建谐社会有着重要的意义。