男孩遗传地中海贫血靠输血为生 父母自责没婚检

　　12岁男孩患地中海贫血 父母自责没婚检也没产检

　　华龙网讯  家住綦江县东溪镇的12岁男孩游社鑫，从出生后就被查出患有地中海贫血，12年来，输血成了他维持生命的唯一办法。父母在得知孩子的病是他们夫妻遗传后两人既难过又自责。昨日，孩子的父母收到一爱心企业的捐款，帮助其在新桥医院进行骨髓移植后期治疗。

　　今年35岁的游泳波和妻子都是农村人，2000年，儿子小鑫的诞生让全家都很开心。但是出生后不久，游泳波就觉得孩子不对劲。儿子皮肤白得不正常，头和肚子明显比较大，到医院检查，发现孩子患有地中海贫血。

　　此后，小鑫每个月都会出现头晕、全身发软、手脚发抖等症状，每当此时，游泳波就知道该送孩子去医院输血了，只要一输入血，小鑫就会很快恢复状态。“这些年，每个月输血是雷打不动的，输一次就要花一千多块钱，相当于我们两口子一半的收入。”游泳波说。听说可以通过骨髓移植根治孩子的病，今年，夫妻俩将孩子从广州带回重庆，到新桥医院治疗。

　　昨日上午，记者在新桥医院看到12岁的小鑫。12岁的小社鑫仅念到二年级。因为担心病情，他不能参加体育课，没打过乒乓球、没踢过足球，可他还是想回到学校去，因为那里有他的同学们。

　　医生告诉游泳波，虽然小鑫已经输血度过了12年，但是随着他年龄的增大，身体机能逐渐减退，即使继续输血也只能活到十几岁。进一步检查显示，夫妇二人都是地中海贫血的基因携带者，自身并没有什么症状，但是儿子小鑫却遗传了两人的基因，成为重度贫血，可惜的是在这之前他们却对此一无所知。

　　“我们身体都好得很，没得哪里痛，就没去做什么检查，如果我们在结婚时做个地中海贫血的筛查；如果我们做个产前检查，那么悲剧就不会发生。”游泳波神情黯然地回忆说。

　　小鑫与父亲的配型已经成功，但20多万的手术费让一个月收入只有两千多元的家庭压力很大。游泳波找亲戚朋友借了10万元终于给孩子做了移植手术。但是后期治疗还很长，再也拿不出钱的夫妻俩竟然一天只吃一顿饭。

　　昨日，庆隆南山高尔夫球会的会员们得知这个家庭的不幸后，组织了一次捐款，其中来自新西兰的理查德先生在捐款现场，呼吁更多的爱心人士救助这些贫困的孩子。昨日下午，爱心人士们将2万余元的爱心捐款送到游泳波手中，夫妻俩感动得泣不成声。

　　记者 叶惠娟