美国批准首款女性“伟哥” “氟立班丝氨”将开售

　　据彭博社报道称，治疗女性性功能障碍的实验性药物氟立班丝氨（Fibanserin）在相关监管部门批准后将在美国出售，开创此类药物先河。        

　　当地时间6月4日，美国食品和药物管理局（FDA）委员会以18：6的票数，认为Sprout制药有限公司的女性“伟哥”氟立班丝氨的治疗功效远大于服用可能带来的昏厥和意外伤害风险。

　　该委员会表示，氟立班丝氨应该被划分在处方药中，必须经过医生的诊断后才可以购买，以此来降低药物和酒精同时服用时带来的昏厥等伤害。        

　　“我们都很期待氟立班丝氨是一个更加安全有效的药物，但是相比副作用氟立班丝氨的疗效明显更好。”芝加哥大学妇产科助理教授艾米·惠特克（Amy Whitaker）说。 

　　“红色药丸”氟立班丝氨直接作用于女性大脑控制性愉悦区，从而恢复女性逐渐衰退的性欲。同时，氟立班丝氨还降低了大脑中的血清素水平，促进多巴胺和去甲肾上腺素的含量。      

　　FDA 审查发现，服药女性令人满意的性活动次数在统计学上有明显的改善，同时性欲低下相关的痛苦也相对减少。       

　　此前，FDA 已经拒绝了两次氟立班丝氨，称其适度的疗效未超过其副作用，副作用还包括恶心、头晕和嗜睡。这款药物通过批准程序的艰难旅程引起了一些女性团体对 FDA 双重标准及性别歧视的指责。据悉，FDA 已批准了大约二十几款药物用于男性性功能障碍治疗，却未批准一款药物用于女性。        

　　惠特克的呼吁使得更多的人对氟立班丝氨投了赞成票，因为这将是第一个治疗女性性功能障碍的药物，尽管他们不认为该药品会带来多大作用。       

　　据路透社报道称，FDA骨骼、生殖和泌尿道的产品部门主任Hylton Joffe博士表示， 关于FDA 对治疗女性性功能药物采用更严格标准的说法是误导和不准确的。FDA 拒绝性别歧视的说法，FDA 不会考虑性别的问题。        

　　部分女性已经开始尝试治疗性功能障碍，虽然目前市场上并没有获得批准的药物。相比之下，辉瑞公司的蓝色药丸“伟哥”从1998年获得FDA批准后，在男性性生活中已经无处不在。据辉瑞发布的年报显示，2014年万艾可（伟哥）销售量达到16.6亿美元，而其竞争对手礼来公司的希爱力，销售量甚至达到22.9亿美元。