信报记者 苏冠名／摄 |
一种用于在高危人群中进行临床试验的非典防治药品——重组人干扰素ω鼻喷剂，目前已经通过国家食品药品监督管理局批准。据了解，这是国家食品药品监管局启动防治“非典”“绿色通道”后批准的第二个在一线医护人员等高危人群中使用的预防药品。 转自搜狐 该重组人干扰素ω鼻喷剂由中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所研制，是继重组人干扰素α－2ｂ喷雾剂后的又一种被批准临床使用的预防药品，目前限定使用范围是临床一线医护人员以及与“非典”病患者接触的高危人群紧急干预预防“非典”感染的临床研究，目的是为了进一步评价其预防效果。 转自搜狐 据中国疾病控制中心的医学专家介绍，干扰素因干扰病毒的复制和感染而得名，根据其来源和结构不同可将干扰素分为α、β、γ、ω，它们分别由白细胞、成纤维细胞和活化Ｔ淋巴细胞等产生。迄今所知，人、小鼠、牛、马等哺乳动物的干扰素均有α、β、γ、ω等四个型别。由于ＳＡＲＳ是一种新的疾病，病原体也刚刚确定，而一种药物从研发到上市通常需要数年甚至数十年，因此短期内很难有针对ＳＡＲＳ的特效药物。在尚无特效药物之前，干扰素可能对遏制ＳＡＲＳ病毒传播、控制ＳＡＲＳ病情进展有一定作用，这是因为国内外临床研究曾证明：干扰素可在一定程度上防治冠状病毒引起的呼吸系统感染。 转自搜狐 新华社记者张晓松信报记者张薇 转自搜狐 转自搜狐 转自搜狐 | 
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