本报记者赵新培报道 昨天卫生部公布了今年一季度对一次性注射器、输血器、输液器等医疗用品的抽检结果:在133家医院抽检的281件产品中,合格率为94.3%。不合格产品的主要问题是有霉菌生长、未取得卫生许可证擅自生产和部分标识缺项等。目前有关部门已经对违法单位进行了查处。 据介绍,被发现有霉菌生长的一次性医疗用品有:河南新乡市亚都卫材厂生产的运达导尿包(批号:20001128)、河南新乡飘姿卫材集团生产的飘安一次性产包(批号:20020206)、山东威高集团医用高分子有限公司生产的洁瑞一次性牙科器械盒(批号:20011001)。 未取得卫生许可批件擅自生产的有:CURITY的气管插管(批号:200103)、云南省医药公司经销的德朗牌留置针(批号:12—90120)、广州家宝乳胶厂分装的进口双腔乳胶导尿管(14Fr)(批号:19990620)。
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