海口晚报网2月4日讯
(记者罗亲彪)今年,我省食品药品监管部门将向药品注射剂、血液制品、疫苗等高风险药品品种生产企业派驻监督员,对其加强日常监管和动态监管。同时,今年我省生产的所有药品都将开始再注册。
据介绍,目前,药品市场秩序的混乱局面尚未根本扭转,安全风险仍存在研制、生产、流通、使用等各个环节;产品同质化严重,质量保障水平参差不齐,违法广告屡禁不止,不合理用药现象比较严重,假冒伪劣药品在一些地方还有生存空间。
根据国家食品药品监督管理局的部署,食品药品监管部门将于今年试行驻厂监督员制度,向药品注射剂、血液制品、疫苗等高风险药品品种生产企业派驻监督员,这项工作我省食品药品监管部门即将展开。
另据省药监部门有关负责人透露,今年没能通过再注册的药品将退出市场。对所有药品的生产批准文号进行重新登记及再注册,就是要淘汰一批生产标准、工艺落后,存在安全隐患的药品。(来源:海口晚报)
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