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据新华社北京2月20日电(记者 张晓松)根据国家食品药品监督管理局日前发布的《药品流通监督管理办法》,医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。
药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期;同时,必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
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