新西兰5岁女孩游说国会 争取自身生存机会(图)

新西兰小姑娘凯蒂·图基

凯蒂和父亲在一起

　　为自己赢得生的机会

　　新西兰5岁女孩游说国会

　　新西兰小姑娘凯蒂·图基只有5岁，却从小患有胆道闭锁症，而且由于捐赠法律不完善，缺少可供移植的肝脏而忍受着痛苦。幸运的是，凯蒂有一位深爱她的父亲安迪·图基。在父亲多年坚持不懈的努力下，凯蒂的命运在新西兰引起了广泛关注。本月21日，小凯蒂作为父亲的“外援”来到了国会，为自己重获健康的权利进行抗争。

　　父亲为女儿奔走

　　据新西兰媒体2月21日报道，凯蒂所患的胆道闭锁症是肝外胆管系统全部或部分缺失，导致胆汁排泄障碍，引起胆汁性肝硬化、营养障碍和肝功能衰竭。

　　不过，身为技术人员的父亲安迪却没有屈服于现实。从凯蒂很小的时候，安迪就在为女儿奔走，希望能提高新西兰的器官捐赠率。在他的努力下，新西兰相关部门以凯蒂的命运为例，建立了一个推动人们自愿捐赠器官的官方网站。该网站上有凯蒂从5个月到5岁的许多照片和一些凯蒂日常生活的视频。凯蒂可爱的模样惹人喜爱，她的命运也引起了许多人的同情。

　　捐赠法律不完善

　　根据澳大利亚和新西兰器官捐赠部门的统计，去年一年新西兰只有25人捐赠器官，平均一百万人中才有6个捐赠者，这远远低于国际水平，但需要器官移植的患者却有很多，大概有400人需要做肾移植手术，29人需要做心脏、肺、肝脏或胰腺的移植手术。

　　究其原因，只能怪新西兰法律不完善。据新西兰陆路交通局发言人称，目前46％的驾照持有者已经登记愿意捐献自己的器官。但是，新西兰法律认为这种登记只代表了人们的个人愿望，并没有法律效力，因此实际的器官捐赠率并不高。

　　上国会“现身说法”

　　为了改变新西兰器官捐赠率低的状况，新政府此前向国会健康选择委员会提交了《人体组织议案》，该议案希望在尊重自愿捐献器官者的意愿与其家属意见两者中找到平衡。在安迪的感召下，国会议员杰基·布卢提出了《人类组织(器官捐赠)修正案》，确保捐赠者能自愿捐赠器官。图基父女已经为这项议案收集到了1600个支持者的签名。安迪说:“这项法律议案不是仅挽救一条生命，而是许多条生命”。

　　不过，安迪也清楚，要让国会通过这项修正案并不容易。正因此，他想出一个新招，让小凯蒂亲上国会去“游说”议员。安迪认为，让小凯蒂“现身说法”，可以让议员们看到器官移植这一问题中“人性的一面”。安迪费了很多功夫，最终让小凯蒂弄清楚了自己的使命。在21日走向国会时，她的小脸上始终带着微笑。至于小凯蒂到底能否说服国会通过有关修正案，还得假以时日才能知晓。（作者：王鑫）　　

(责任编辑：赵健)