孪生姐妹摇摆来沪盼帮助

　　身体奇怪地佝偻着，肚子前挺，臀部后翘，呈现出异样的“曲线”。鲍玉筝、鲍玉琴这对孪生姐妹今年已经8岁多，身高却只有90厘米，她们患的是少见的先天性双髋骨脱位并导致脊椎侧弯，如果不及时救治，将面临瘫痪。为了给一对女儿治病，家贫如洗的父亲鲍月一路流浪到沪，昨天来到本报，希望能得到帮助。

　　鲍月老家在安徽省安庆市枞阳县。2个女儿到2岁多还不会走路，经当地医院诊治，说是可能缺钙引起。这之后，夫妻俩不断想办法给孩子吃补钙的东西，然而，几年过去了，她们虽然“慢一拍”会走路了，但身高明显低于其他同龄孩子。6岁时，病症明显起来。记者看到，姐妹俩的走姿很奇怪，挺着胸和肚子，而臀部则明显地往后靠，摇摇摆摆如鸭步，还像木偶迈步，充满了机械感。

　　这2年来，鲍月带着她们四处求医，经诊断，姐妹俩患了种名叫“先天性双髋骨脱位”的病，很少见，如果不及时动手术，最终将面临瘫痪。手术费用保守估计至少10万元。为了给女儿看病，务农为生的鲍月已经债台高筑。

　　一床棉被，一个破皮箱，这就是鲍氏父女在上海的全部行李。孩子很聪明，虽然没有上过学，已经会认不少字。初中文化的鲍月说，再怎么苦也不能让孩子成为文盲，目前他已经教完她们小学一年级的语文课本。鲍月最大的愿望是，希望孩子能治好病，在学校里好好念书，能和其他孩子一样蹦蹦跳跳。

　　本报记者 陈浩 实习生 顾静方