资料图片：卫生部印发《单采血浆站质量管理规范》，该规范是单采血浆站原料血浆采集管理的基本准则，适用于单采血浆站采集原料血浆的全过程。中新社发王路宪摄
中广网北京7月22日消息为进一步提高血液制品安全性，国家食品药品监督管理局日前发出通知，决定对血液制品生产用原料血浆实施检疫期。检疫期规定为不少于90天，即将采集并检测合格的原料血浆放置90天后，经对献浆员的血浆样本再次进行病毒检测并合格后，方可将90天前采集合格的原料血浆投入生产。
通知称，血液制品生产企业应当在2008年6月底以前建立原料血浆检疫期，自2008年7月1日起，血液制品生产所使用的原料血浆必须使用检疫期后的合格原料血浆，未实行检疫期的原料血浆不得投料生产。(记者赵阳） (来源：北京晨报)
(责任编辑：赵健)
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