海南怪病女孩抵京治疗 治疗费将在网上公开(图)

小彩云到京后被120火速送往儿研所 摄影/本报记者袁艺

　　怪病女孩抵京 120特许进站

　　来自海南的小彩云昨晨进京治疗 所有治疗支出将在网上公开

　　本报记者报道 昨晨8时40分许，海南至北京西的T202次列车缓缓驶入站台。在该次列车的4号车厢内，因身患怪病而肚子肿胀的“特殊乘客”小彩云正趴在窗口四处张望。月台上，中国社工协会儿童希望救助基金工作部的沈利女士站在一辆120急救车旁等了将近3个小时。10钟后，这辆被特许进入车站的急救车将载着小彩云前往首都儿科研究所治疗。

　　■怪病女孩千里赴京治病 急救车特许进站接人

　　8时50分许，在接到急救车内一切准备就绪的消息后，小彩云的父亲郭良抱着女儿慢慢挪下了列车。在进入救护车前，她的小手一直紧紧地抓住爸爸的衣服，扭着头不停地叫着妈妈的名字。记者看到，躺在救护车中的小彩云呼吸急促，双腿明显浮肿，膝盖和脚背处都留有不少伤口的结痂。由于身患怪病，她的肚子肿胀，腹部像一个巨大的皮球。一切安顿好后，救护车呼啸离开了火车站。

　　■半年前突患怪病 网友捐款救助

　　小彩云今年4岁，来自海南省万宁市，今年1月4日，她因肚子疼痛并胀大而被送入了当地医院。1月6日，转院到海南省人民医院，经专家诊断为布加综合症，即“肝静脉堵塞”。之后，小彩云的肚子不断胀大。由于海南的医院目前还没有给孩子做过类似的手术治疗，医生建议小彩云转往大城市继续治疗。

　　由于家境贫寒，郭氏夫妇只得在术后第五天带着女儿回家了。一次偶然的机会，邻居建议郭先生通过网络求助。随后，邻居拍下了小彩云的照片发到网上求助，引起了不少网友的关注，许多人纷纷捐款并去探望她。深圳的一名姓黄的女网友看到帖子后，与北京的救助机构———中国社会工作协会儿童希望救助基金工作部取得联系，并联系了北京的医院，促成了此次小彩云的北京之行。

　　■一天收到捐款1.5万元 所有支出在网上公开

　　陪同小彩云及其父母一起上京的还有一位张先生和他的同事，张先生自称是海南一家爱心企业的员工，表示他所在的机构将会负担小彩云在京治疗期间除治疗外的全部费用。而中国社工协会儿童希望救助基金工作部的沈利女士则表示，目前该基金会已为小彩云发起了募捐行动，仅昨天一天，他们就接收到了1.5万元的捐款。沈女士表示，这些捐款将全部用于小彩云的治疗，而且，该基金会每天都会在其网站上公布所有捐款的使用情况。

　　■病例十分罕见 小彩云随时有生命危险

　　首都儿科研究所小儿外科的李龙医生对小彩云进行了初步诊断，他表示小彩云目前随时都有生命危险，很可能因为胸腔空间太小造成呼吸衰竭而死亡。“患上布加综合症的几率只有十万分之一，而且黄种人患病的可能性更低。”他表示，如果情况乐观，只需要做分流手术就可以缓解症状，但一旦发生了肝硬化，那么就只能进行肝移植了。