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9岁男孩患上罕见疾病 母亲想陪儿子读小学(图)

 患上罕见发育障碍性疾病,9岁男孩不会系鞋带、拉拉链
 患上罕见发育障碍性疾病,9岁男孩不会系鞋带、拉拉链

  金黔在线讯 昨日,市民张女士拨打24小时新闻热线6774488反映称,她9岁的儿子小斌(化名)由于患上了“阿斯伯格综合症”这种极其罕见的发育障碍性疾病,目前,由于语言沟通方面存在欠缺、缺少建立友谊的能力的儿子让她非常头疼,她希望能能找到一所接纳“陪读”的学校,她陪伴儿子一起读书。

  “我在看大耳朵图图。”在张女士家中,记者见到了小斌,虽然他正坐在床上专心致志看着动画片,但却总是只看其中的一集。

  据张女士介绍,小斌从小就不太“安静”,除特别爱哭之外,学会走路后就成天动个不停,只有睡觉的时候才会“安分”。张女士告诉记者,小斌从小性格就比较孤僻,就连只比他大一岁的表哥主动找他玩,他也不太搭理,从此张女士辞职在家专门照顾儿子。到两岁零八个月小斌才会说话,3岁时,小斌已经认识近千个汉字,但之后到4岁间,两次送幼儿园,都因为小斌哭得厉害、一直在幼儿园里到处跑而没读几天就被接回了家。

  由于动作协调性差,7岁上学后的小斌仍然不会系鞋带、拉拉链,而且分不清楚男女厕所甚至随地小便。

  几年来,张女士曾多次带儿子到医院求医,去年8月,张女士带着儿子前往广州中山大学第三医院,最终确诊小斌患上了阿斯伯格综合症。从医生处,张女士得知目前全国阿斯伯格综合症患者共有200余例,治疗最主要是理解支持、同情和宽容,同时建议家长“陪读”,通过教育,孩子会逐渐学会与人交流、融入集体。

  为了帮助儿子,辞职在家的张女士自己为儿子辅导语文,请家教给儿子上数学课,买来飞机、坦克、航空母舰等各种模型指导儿子进行拼装、让儿子学习双手写毛笔字、弹钢琴,锻炼儿子的动作协调性。经过努力,目前小斌和人的交流能力已有所改善。

  “读书是现在最棘手的问题。”张女士表示,随着孩子年龄增长和课程的加深,她担心仅靠家教辅导难以满足儿子的学习需求。同时,为了让孩子能在学习中进行与人交流和融入集体的锻炼,张女士决定按照医生的建议寻找一所允许家长“陪读”的学校,陪儿子一起读书。

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  阿斯伯格综合症是一种主要以社会交往困难,局限而异常的兴趣行为模式为特征的神经系统发育障碍性疾病,在分类上与孤独症同属于广泛性发育障碍,自闭症和AS属于同一系列中两种程度重轻不同的障碍,AS是自闭症系列中程度较轻的一种,但两者间也有一些区别。阿斯伯格综合症在新生儿的发病率是0.7%,而且多发于男孩,他们跟一般孩子一样聪明,甚至在某一领域有超常的能力,同时他们也具有很好的语言技能。目前我国对AS的认识和研究刚刚起步,国内尚无专门的教育训练机构或学校。

(责任编辑:邓鹏)

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