新华网北京3月3日电（记者邹伟、张丽娜）“当前我国人血白蛋白等血液制品供应紧张，患者急需用药时找不到药，还得自行购买，而药品价格奇高，还有不法商贩生产销售假药获取暴利，存在极大的安全风险。”全国人大代表、山西省食品药品监督管理局副局长谢红说，她这次专门带来了一份关于加强血液制品管理的建议，“看起来一个小小的人血白蛋白，其实关系着千万人的生命安全。”

　　她对记者表示，近年来药品生产企业成本逐步加大，生产经营企业以及医疗机构的应得利润越来越少，造成企业不经营人血白蛋白、医院不购进人血白蛋白的现状。人血白蛋白供应的渠道极不规范，形成独立的供应链，一个地方的人血白蛋白甚至垄断在几个人手中。

　　谢红在调研中发现，形成这种情况的主要原因，一是企业成本高企，供血员的月收入低而不再供血最终导致血源量不足，造成血浆来源量剧减至原来的三分之一，同时，对原料血浆实施的“窗口期”管理，一定程度上增加了企业的生产成本；二是对政府定价偏低，出厂价与政府定价几乎出现倒挂，导致在使用和经营两个正规环节不见此药，而进入黑市交易，形成一个游离于合法渠道以外的“循环”，高昂的价格进一步加剧了看病贵的问题。

　　谢红建议，价格主管部门应该对人血白蛋白重新定价，控制药品价格在合理区间，保证百姓的用药可及和价格合理。同时对人血白蛋白实施专营，在监管上，药品监督管理部门对临床必须、供应紧缺的药品，应该按特殊药品管理，保证临床的需要。