太原市药监局通报13种未经注册的体外诊断试剂

　　人民网太原12月17日电 （记者伍彧彧）12月16日，太原市食品药品监督管理局向社会通报13种未经注册的体外诊断试剂，并提醒患者慎用。如果患者使用未经注册的体外诊断试剂，不能够保证检测检验数据的准确性、有效性和稳定性，易导致误诊和错诊，直接影响患者疾病治疗，严重损害群众的身体健康。

　　太原市食药监局此次通报的13种未经注册的体外诊断试剂分别是：1、Ⅲ型前胶原放射免疫分析药盒；2、支原体肺炎IgM试验试剂盒；3、人乳头瘤病毒16、18型核酸扩增（PCR）荧光检测试剂盒；4、肿瘤相关抗原鳞状细胞癌抗原定量检测酶联免疫法试剂盒；5、电化学（阳极溶出伏安法）专用试剂盒；6、谷氨酸脱羧酶自身抗体分析药盒；7、酪氨酸脱羧酶自身抗体分析药盒；8、碘125透明质酸放射免疫分析药盒；9、碘125层粘连蛋白放射免疫分析药盒；10、碘125Ⅳ型胶原放射免疫分析药盒；11、碘125人甲状腺过氧化物酶抗体放射免疫分析药盒；12、梅毒检测试剂盒；13、丙型肝炎病毒抗体检测试剂。