患罕见绝症男童梦中呼吸困难 送院抢救终不治

　　中新网2月23日电 据香港《星岛日报》报道，香港葵涌一名13岁男童，患上被称为绝症的罕见先天性“粘多醣症”，延医多年，22日凌晨在家中呼吸困难，由母亲陪同送院，但抢救一小时后终不治，家人伤心不已，警方经调查相信事件无可疑。

　　粘多醣症主要由父母遗传，病人的身体器官会随着时间而日渐衰弱，一般不能活过20岁。

　　一名13岁男童22日凌晨在葵涌寓所不适，送院后离世。猝毙男童姓罗，与父母、胞妹及家人同住葵芳村葵正楼一单位。警方经调查，相信男童患有一种极为罕见的先天性绝症，名为粘多醣症，虽然进行长期治疗，但只能拖延病发，无法痊愈，故相信他因为身体机能衰退而病逝。

　　22日凌晨1时许，罗某在居所睡觉，家人发现他不适及呼吸困难，于是报警，并由42岁何姓母亲陪同到院。救护员到场替男童检查，发现他仍然清醒，但呼吸及脉搏逐渐微弱，需以氧气罩协助呼吸，并急送玛嘉烈医院抢救，惟至凌晨2时52分终告不治。

　　家人闻悉男童死讯均表现伤心，但据称此病属于无法治愈的绝症，因而各人也有心理准备悲剧终有一天会来临。警方经向男童家人了解，列作有人不适身亡，但死因仍有待进一步剖验。

　　据香港粘多醣症暨罕有遗传病互助小组所提供资料显示，粘多醣症(全名为粘多糖贮积症，英文为Mucopolysaccharidoses，简称MPS)是一种罕见先天性新陈代谢异常的疾病，属于积聚病。

　　粘多醣是一种复合糖分子，一般情况下人体会产生酵素进行分解，但由于基因缺陷，令病人制造的酵素不足，粘多醣不断积聚下会影响细胞正常运作，甚至伤害身体器官，包括心脏、骨骼、关节、呼吸系统及神经系统。

　　一般婴孩出生时病状并不明显，但由于细胞损坏，伤害器官，患者多活不过20岁。此病虽可注射酵素作治疗，费用却极昂贵，平均每年注射费由100万至400万元，并须终身注射。