浙江在线2010年2月26日讯（记者陈国湧通讯员韦璐、刘英） 家中舔了对龙凤胎对现在人来说可是一件天大的喜事，可是浙江景宁县的龙凤胎母亲张美娟从孩子出生第三天起，就陷入无尽的痛苦之中，龙凤胎的弟弟潘松林在刚出生三天，就染上了一种罕见重病，迄今已经9个月了，8个月都是在医院里面度过，一直在治疗之中。
据医生介绍，潘松林得的是特发性血小板减少症紫癜，病因往往不明，新生儿中患上这个病的在全国都很罕见。每当小松林的血小板降低的时候，身上就会出现一片一片出血点，脖子上最多，出血点一般先出现在脖子上，然后是嘴巴，这个时候小松林很容易感染炎症。因为生病，小松林的免疫力变得很低，体质也很差，九个月大的姐姐已经能够站稳，他却做不到，隔三差五还要到外地接受治疗。
县人民医院小儿科主任孙小青介绍说，正常小孩的血小板都有十万到三十万左右，潘松林已经降低到一万甚至是几千，血小板降低的话就可以引起迟发性出血，甚至影响生命，所以这个小孩要得到很好的治疗的话要到上海的大医院去治疗。可能保守估计的话治疗费要将近四十多万。
张美娟哭着说，她最担心的就是孩子颅内出血，危及生命。张美娟夫妇为了治好小松林走遍了丽水、杭州、上海，每次医疗检查都要抽骨髓，孩子很痛苦。因为身体很弱，孩子几乎天天都要挂盐水，头上已经是千疮百孔了。
治好孩子的病并不是没有希望，张美娟说，最坏最坏地打算可能就是要做骨髓移植。可四十多万元的巨额医疗费用，对于这个原本就清贫的家庭来说太不容易。张美娟没有工作，全靠丈夫一个人的收入支撑整个家，为了给孩子治病，张美娟夫妇已经把房子都卖掉了，小松林面临着无钱治疗的绝境。
张美娟说，自己最大的希望就是让两个宝宝能够健康成长，他们会尽自己最大的努力挽救松林的生命。
可爱的小松林稀罕的龙凤胎甜蜜的龙凤胎全家福病痛中的小松林悲痛欲绝的母亲救救我！
来源：中国广播网
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