夏玉贺与监护室内的女儿只隔着两道门，但每天却只能见女儿一面。夏玉贺的孩子出生30多天就被查出患有先天性心脏病，而且心脏长在右边，肝脏长在左边，17个月大还不能走路，而要接受手术，费用至少要20万元。
孕期正常孩子却身患重病
夏玉贺和丈夫家住镇赉县农村，2008年9月13日，夏玉贺生下了一名只有1公斤重的女婴。没有早产，孕期也都正常，孩子为什么会这么小？当时夏玉贺和丈夫心里就觉得不对劲。夫妻俩给孩子取名为孙言，大约在孩子满月时，夏玉贺夫妇发现了孙言的不正常。孙言经常会脸发青，嘴发紫，而呼吸起来也十分困难，夫妻俩马上带孩子到长春的医院检查。
检查结果吓坏了夏玉贺夫妻俩，孙言是心脏右位，也就是说心脏长在右边，而更不幸的是小孙言的肝脏居然长在左边，而且还患有先天性心脏病以及重症肺炎。因为没有钱住院，在长春的医院住了半个月院后，夏玉贺夫妻俩便带着孩子回到镇赉老家。后来，夏玉贺夫妻带着孙言到镇赉县的医院住了6天，然后回家养病，等孙言病情加重后，又到白城市医院住了8天。每次夏玉贺夫妻都是带着孙言住几天院，再回家吃药养病。
情况罕见俗称“镜像人”
医生介绍，器官长错位非常罕见，医学上俗称这种人为“镜像人”。产生的原因可能是孩子发育不全，或父母体内基因的一个位点出现突变，且只有两人的变异基因同时遗传给孩子，孩子才会是“镜像人”。而这种突变基因是隐性遗传，出现几率估计只有几百万分之一。
据长春市儿童医院的医生说，目前孙言随时都有因先天性心脏病突发而猝死的可能，而且她还患有重症肺炎。目前要先把肺炎治好了，主要是采取消炎手段，等孙言的肺炎康复，生命体征平稳之后，才考虑手术治疗。夏玉贺说，医生告诉她，孙言室间隔缺损、动脉导管未闭、球形心脏，肾也有毛病，而对心脏进行手术，手术费至少也得20万元，“要是三四万块钱怎么想招也得整够，但实在是拿不出来20万那么多。”夏玉贺说。
治病已经花掉近9万元
在家时，孙言服用的药物虽然是对肺炎治疗有帮助，但却对肾功能有所损害。2月23日，因为孙言的病情再次加重，夏玉贺和丈夫把孩子送到长春市儿童医院住院治疗，目前，孙言在医院的内科重症监护病房接受治疗。
“到现在花了将近9万了，家里15垧地，卖了10垧，孩子的爸爸和爷爷已经回家去卖房子了。”孙言的母亲夏玉贺说，他们和孙言的爷爷奶奶住在一起，房子卖掉后，他们就只能搬到山上的窝棚里居住。
夏玉贺说，24日，她看到医院里有一个12个月大的患儿，已经能说话，而在母亲的搀扶下也已经能走路。孙言已经17个月大了，在家时只会说“爸爸、”“妈妈”、“哥哥（音）”，其他的话什么都不会说，孙言不仅无法走路，甚至不能站着和坐着，只能躺在家里。虽然孩子的病情很严重，但是他们一家人从没有放弃过治疗的希望。记者在医院采访夏玉贺时，监护室外的她双眉紧锁，她与监护室内的女儿只隔着两道铁门，但每天却只能见女儿一面。
如果您想帮助这个可怜的孩子，欢迎拨打本报热线0431—88488911，我们会将您的爱心转达给孙言。
（助理记者胡海宾）
来源：东亚经贸新闻
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