强生召回泰诺林等21种非处方药 不涉及中国市场

　　本报讯 日前，强生召回泰诺林等21种非处方药的消息，让消费者再度担心其药品质量，这是强生第八次宣布召回其药品。国家药监局新闻发言人颜江瑛昨日表示，强生此次召回的药品不涉及中国市场，但强生多次发生召回事件，药监局肯定会引起警觉。

　　颜江瑛说，国家药监局会对所有药品都严格监管，无论进口药还是国产药。不良反映监测中心不仅对国内市场进行监测，也会随时获取国外药品市场的信息，涉及到国内消费者的会通过药物警戒信息等方式对外公布。对于强生召回事件，国家药监局会加大关注力度。

　　昨天，上海强生制药有限公司发表声明称，召回的21种药品只在美国和斐济等市场销售，没有进入中国市场。

　　声明称：“美国麦克尼尔公司日前宣布在美国、斐济、危地马拉等市场主动召回21种非处方药品，这些产品只在上述国家和地区销售，并没有进入中国市场。 中国消费者目前使用的非处方药品均是由上海强生制药有限公司在上海工厂生产，完全符合中国药品生产质量管理规范（GMP），质量安全可靠，不存在国外召回的问题，中国消费者可以放心使用。”此次召回的21类药物，包括儿童用泰诺林和抗过敏药可他敏及镇痛药美林等非处方药。

　　强生因污染问题召回药品已有“前车之鉴”，此次召回原因与今年1月15日召回一样，都是因为产品有发霉气味，与货运时储放托盘上的某种化学物质有关。据称，1月15日召回后强生内部强化了预防监督措施，这次的问题药物被发现存放在与之前一样的木质储放托盘上而被迅即召回。

　　据国外媒体报道，美国食品药品管理局正在与麦克尼尔就产品召回相关工作紧密合作。目前召回药品并没有产生任何严重的健康风险，并指出几乎没有哪家企业在不到一年的时间里8次召回产品，希望强生为其它公司敲响警钟。