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61人注射阿瓦斯汀反应不良 17人摘除部分玻璃体

来源:中国广播网
2010年09月11日08:47
  中广网上海9月10日 (记者李谦 雷凯 杨静清)据中国之声《新闻纵横》报道,阿瓦斯汀,一种治疗黄斑变性眼底出血的进口药,一针180块钱。9月6号、8号在上海市第一人民医院注射阿瓦斯汀的116名患者中,61人出现了眼睛红肿、疼痛等症状。部分患者接受了手术治疗。而且到目前为止,仍然有5名当天注射阿瓦斯汀的患者因为就诊时没有留下联系方式,并未到医院进行检查。与此同时,政府部门组织的调查正在进行,有关事故原因的诸多悬念,仍然待解。

  昨天下午5点记者从上海市政府新闻办了解到,目前并没有患者因为注射阿瓦斯汀导致了失明,但产生不良反应的61名患者中,有17名症状比较重的已经进行了玻璃体部分摘除手术。我们在上海市第一人民医院四楼病房见到了刚刚做完手术的陈致君。

  陈致君:昨天我眼睛什么都看不见了,现在是模糊的,视力能不能恢复不知道,医生讲现在主要是抢救眼球。我担心的是今后我的视力会不会恢复到以前。

  陈致君的右眼,手术后被罩上了一个带孔的银灰色眼罩。从缝隙中仍然可以看到发肿的眼睛。另外28名症状比她略轻的患者昨天下午进行了眼内注射治疗,也就是要再给眼睛里打一针。而症状最轻的人大概有十几个,他们需要静脉注射消炎药,观察48小时。 记者在407病房,见到了上海本地患者陆玲娟,她的一番话引起了我们的注意。陆玲娟说两年多以前就在这家医院注射过阿瓦斯汀,当时效果不错,今年旧病复发再来注射,她根本没想到还会有反应:

  陆玲娟:这个药我是第五次打了,两年前打了4次,很好啊,没想到这次碰上了事故。

  据了解,Avastin是由美国知名生物制药公司基因泰克所开发的一种抗癌药,基因泰克2009年被罗氏公司收购。国内有眼科专家曾经在医学杂志上撰文说,Avastin是第一个被美国食品与药物管理局批准的通过抑制血管生成发挥抗癌作用的新药。但基因泰克公司也曾经在2008年12月对外发出一份公告称,在眼部注射Avastin 治疗黄斑变性等眼部疾病的方式并未获得美国药监局的批准。 在上海市第一人民医院的眼科病房里,记者在医院给患者的一份“知情同意书”上看到这样一段表述:“注射阿瓦斯汀最严重的并发症会导致失明,甚至眼球摘除。目前报道的发生率为0.1%到0.01%不等。”密密麻麻的知情同意书上这段字被特别标注成了黑体。

  据了解,医院都会在注射前给患者看这样的知情同意书。同时因为每瓶Avastin针剂可以给40名患者共同使用,医院一般会安排100名左右的患者集中注射。上海市第一人民医院副院长、眼科中心主任许迅回忆说,以前并没有发生注射后集中产生不良反应的先例。

  记者:你以前遇到过这样的病例吗?因为药品出现问题的。

  许迅:其他地方遇到过,但都是单发的,没有像这样群体的。

  记者见到许迅副院长时,他刚下飞机,因为这起事故,他中断了在瑞士的国际会议,提前回国:

  记者:这批药现在已经被控制住了吗?

  许迅:药监局已经把我们用的药品和药签已经拿走了。我们已经交给药监局了。现在上海市的专家组在二楼,他们的结论是最权威的。 昨天下午在眼科中心的二层会议室,记者看到穿着便服的几位专家正在开会,上海市政府表态目前已经成立了专门调查组,上海市卫生局也组建了市级专家组,正在对事故原因进行调查。

  采访中,给记者留下深刻印象的,是患者中还在上高二的小姑娘周港。她在南京被医生推荐到上海治病,因为8号注射了阿瓦斯汀眼睛视力越来越模糊,现在医院已经安排她接受再次眼内注射。记者和他对话的十几分钟时间里,坐在病床上小姑娘害怕得一直在流眼泪。陪她来看病的妈妈也在旁边流泪,她已经给女儿学校打了电话申请休学一年。

  有公共卫生专家在接受记者采访时表示,发生类似突发的公共卫生事件,除了迅速组织治疗、把对患者的危害后果降到最低以外,及时公布调查进程,尽快查明事故原因,让更多的公众安心,同样十分必要。
(责任编辑:刘晓静)
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