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浙江金华发现P型血 比“熊猫血”还珍稀3000倍

来源:浙江在线-钱江晚报
2010年09月15日06:31

   献血是正常事,可金华小伙祝小忠献了一次血,居然被检测出他的血型是极其罕见的p型血。

  这个血型,在世界上的概率是百万分之一,比我们通常说的人群中3%。存在的“熊猫血”——RH阴型血,还要稀有3000倍。目前,国内发现的p血型者,不到十个人。

  普普通通一次献血,检测出了不同

  P血型者名叫祝小忠,28岁,兰溪人,目前在金华工作。

  7月21日晚上8点多,他与往常一样独自到街上散步。“近日,我市B型血液因临床用血量大,血源短缺严重。”走到恒大百货门口,献血车前的告示牌引起了他的注意。

  “咦,我不就是B型血嘛。”祝小忠走上了献血车,一口气献了300ML的血。

  他本以为,这是一次再普通不过的献血,就像2000年和2001年,他在绍兴献的两次一样。“后来,金华市中心血站的工作人员给我打电话,让我再去抽点血,说我的血型很罕见。”祝小忠说。

  “他的血浆中有一种血型抗体,可以与其他献血者的红细胞发生凝集反应,跟正常人的血型抗体完全不同。”金华市中心血站检验科主任王福成怀疑,祝小忠的血液里有一种“神秘抗体”。

  他是罕见的p型血,在金华尚属首例

  7月27日,祝小忠的血样标本被送到了省血液中心检测。

  为了锁定“神秘抗体”的具体类型,省血液中心输血医学研究所对血浆进行进一步测定,发现祝小忠为罕见的p型血,而这种“神秘抗体”,专家称之为“抗-Tja抗体”。

  “8月中旬,我与省血液中心输液研究所实验人员赶到祝小忠的老家兰溪市,对其父母、姨妈、叔叔、表弟和堂妹等8个人进行了家系调查。”王福成说。

  通过对p型血相关的A4GALT基因的DNA序列分析,专家发现,祝小忠的p型血是A4GALT基因的26个核苷酸缺失导致的,但并不是病态。

  在其家系成员中,专家发现了5个变异型等位基因携带者。他们都是隐型携带者,所以还是正常血型。

  但祝小忠的父母都是变异型基因隐性携带者,而且刚好都把这种变异型基因遗传给了祝小忠,导致他成为变异型基因的“纯合子”,就表现为p型血。

  省血液中心输血医学研究所副所长朱发明说:“幸好祝小忠是个小伙子。若是女孩子,怀孕时可能造成流产。”

  “这是金华迄今为止发现的首例p血型者。”王福成告诉记者,目前国内发现的p血型个体不到10例,“但类似这种由26个核苷酸缺失导致的p血型,为国内首例。此前,仅由瑞典学者在法国人群中发现过1例。”

  其实,p型血在浙江出现不是第一次。早在2003年,省血液中心也发现过1例p型血,是一位大学生,巧的是,也是金华人,但他的p型血是另外一种基因型。

  发现自己为罕见血型后,他很平静

  “不过这也意味着他万一要用血,血库里就找不到血液,所以,他需要建立自己的‘血库’。”王福成说。

  对一般人来说,如果发现自己为罕见血型,平常连走路都会小心翼翼了,生怕哪里摔着了。

  在生性乐观开朗的祝小忠眼里,检查前与检查后,自己的心态和生活几乎没有两样,“当时我就告诉家里人,我的血型很难找的,还劝服他们也做了检测”。

  “没什么可担心的,我的身体一直很好。”每天早上5点多,祝小忠就会起床去爬爬山、跑跑步。“锻炼后,我就觉得全身都有精力。”他还喜欢旅游,经常约上几个朋友去外地游玩。

  “我老婆在绍兴工作,我经常去看她的。”祝小忠还有一个5岁的女儿。交谈中,女儿一直在边上喊着“爸爸,爸爸”。他的脸上,写满了幸福。

  “听医生的嘱咐,定期捐血和存血就好了。”对于将来,祝小忠没有任何的忧虑。(侯明明 王蕊 陈烨 蒋烨琛) 

(责任编辑:news7)
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