来源：新民晚报·新民网
新民网·独家报道 9月22日，上海市食品药品监督管理局对外发布官方通报，称目前已确定在市一院造成“患者失明”事件的、标示为罗氏公司生产的、批号为B6001B01的Avastin药品为假药。
上海市食品药品监督管理局在官方通报中指出，上海市第一人民医院眼科事件发生后，上海市食品药品监督管理局对涉嫌的瑞安诊所和市一院进行了立案调查。经罗氏公司总部和上海药品鉴定机构分别对查获的四瓶药品的包装材料、说明书和产品品质进行鉴定，确定在市一院造成本次事件的、标示为罗氏公司生产的、批号为B6001B01的Avastin药品为假药。
据这份通报指出，目前，案件已移送有关部门立案侦查。政府有关部门将对本市范围内违法经营、使用该药品的单位和责任人依法严肃查处。
据此前新华社的报道称，截至9月10日上午，上海市第一人民医院眼科事件发生后共收治入院61名患者。61名接受眼科注射治疗出现不良反应的患者中，有17例施行了玻璃体手术，以消除眼内炎症，术后病情稳定；28例进行了眼内注射治疗，其余进行静脉滴注治疗。经过积极对症治疗，目前56位患者病情好转，部分患者近日可痊愈出院。（新民网记者 胡彦珣）
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