本报讯 （记者苗慧）继1月17日强生召回4700万件药品后，昨天，强生再次被曝召回14个批次的抗精神病药棕榈酸帕利哌酮缓释型混悬注射剂用150mg注射器。据悉，本次召回不包括中国市场。
据了解，本次发生召回的是强生旗下的杨森公司，14个批次的产品分别投向美国、澳大利亚、加拿大、韩国。召回原因是因杨森的生产检验记录显示，某些150mg注射器筒在贴标签工序中可能因受压而出现破裂。由此可能导致混悬注射液被污染，造成使用者感染。
西安杨森表示，本次召回只是一项防御措施，而非已经发现了受影响案例。目前，该产品未在中国市场生产及销售。
作者：苗慧
(责任编辑：刘晓静)
来源：京华时报
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