北京市3月启动新生儿耳聋基因筛查项目

　　中广网北京3月1日消息（记者李文蕊）在2012年北京市政府为民办实事的35个项目中，“为北京市常住人口新生儿提供自愿免费耳聋基因筛查服务”是其中之一，每年将有约20万儿童受益。目前，我市已有五项新生儿疾病筛查项目，包括：先天性苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性心脏病、先天性髋关节脱位和先天性听力异常筛查。

　　耳聋是新生儿常见的出生缺陷之一。我国每年新增听力障碍儿童超过6万人。由于传统的新生儿听力筛查手段，只能对已有的听力损伤进行筛查，不能及早发现、阻止耳聋发生。实施新生儿耳聋基因筛查后，能有效提高检出率，真正实现“早发现、早诊断、早干预”，预防和减少耳聋残疾的发生。这种建立在遗传基因上的“健康信息”，对于家庭成员预防耳聋残疾发生具有长远的预警和指导意义。

　　从今年3月起，凡是在北京市130多家助产技术服务机构出生的北京市常住人口新生儿，都可以获得这项自愿的、免费的耳聋基因筛查服务。各助产机构负责新生儿血样标本的采集，只需在新生儿筛查遗传代谢性疾病时采集足跟血即可，过程简便易行。

　　助产技术服务机构将采集的血样标本，经市、区县妇幼保健机构集中后，分送至北京同仁医院、解放军总医院、北京协和医院、北京儿童医院、北京大学第三医院和中国聋儿康复研究中心等6家筛查机构进行基因检测。新生儿耳聋基因筛查采用的是遗传性耳聋基因芯片检测，该方法是目前国际上先进、高效、灵敏的检测方法之一，可以对中国最常见的4个耳聋相关基因进行检测。

　　筛查机构在收到血样标本后3个月左右，将筛查结果通知新生儿家长，并对筛查结果为阳性的家长提供遗传学及听力保健方面的咨询服务；对需要进一步确诊的阳性新生儿，将转至基因诊断机构，进行进一步的基因测序检测，并根据检测结果提供咨询服务及医学干预。另外，筛查结果属于个人重要信息，各筛查机构将执行严格的信息保护制度。3月3日是全国第 13个“爱耳日”。在此，我也想提醒观众朋友们，由于儿童耳聋发病原因复杂，即便在筛查时结果正常，如果发现孩子听力异常时也应及时就医诊断，不可大意。详情可拨打“12320”进行咨询。

　　作者：李文蕊