“渐冻人”在关爱下活12年 捐遗体供医学研究

　　刘红英32岁时，患上了罕见的“渐冻症”。这是一种让人不疼不痒，全身渐渐失去知觉直至死亡的神经性疾病。医生说，她最多只能活5年。可是，丈夫的爱，让她整整活过了12个年头。如今，即将失语的她，要把此生最美好的心愿留在人间：死后愿捐献遗体。昨日，刘红英圆了自己捐献遗体的心愿。

　　丈夫悉心照顾她12年

　　刘红英家住孝感城区。昨日，孝感市红十字会负责人和记者一行到她家时，44岁的她正睡在床上看电视，房子里暖暖的，收拾得干净整洁。

　　刘红英是一个善良、勤快的女人。她和丈夫郑谷亮组成了一个幸福的家，还有一个可爱的女儿。那时的她是孝感市一家童装厂的会计，生性爱干净，用她母亲的话说“衣服洗好了总要烫几下，穿衣服出门时，不允许有褶皱”。

　　然而，疾病来时，没有一点征兆。2000年的冬天，刘红英两个手指突然失去知觉。接着，脚趾也开始有这种症状了。丈夫急忙带她去武汉看病，专家告诉郑谷亮，“以后让你爱人吃好点，她的病没法治了，最多只能活5年”。

　　刘红英患上了一种名为肌萎缩侧索硬化症的罕见疾病，又称渐冻人症，患者不疼不痒，全身神经渐渐坏死，一直到死。目前还不知道确切的致病原因，也无法根治。

　　“我不想死，我要看着女儿长大。”刘红英抱着丈夫大哭。“我不信救不了你，你放心，我会让你好好地活着。”丈夫紧紧抱住了她。在郑谷亮温暖的臂膀中，爱创造了奇迹，如今刘红英整整活了12年。

　　刘红英患病时，女儿郑凡才6岁，如今女儿成了武汉一所大学的学生，学的是会计专业。妈妈以前做会计的，她想大学毕业后，从事和妈妈一样的工作。因为爸爸出差了，郑凡特地提前从学校赶了回来，想回家照顾妈妈。“从我记事开始，每天就看到爸爸在照顾妈妈，一晃十多年，爸爸一点怨言也没有，他不仅要养家，还把妈妈照顾得这么好，现在我长大了，应该替爸爸分担一点。”

　　希望“渐冻人症”有新发现

　　“生病时，我每天生活在恐慌中，生怕一闭眼醒来，身上有个部位就没有知觉了。这么多年，没有人能理解我的痛苦。我好想活下来，活到女儿毕业成家，但这是不可能的。我想，以后还会有人得这种病，我想死后捐献遗体，供医学研究，希望对这种病有新的发现。”

　　起初，刘红英的想法遭到了全家人的反对。丈夫对她说，你生病这么多年，我照顾你没有怨言，如果你死后我这样做，别人会说闲话的。父母也极力反对，但刘红英没有放弃，得知病情一天天加重，她急了，脾气也变得暴躁。前不久，她在电视上看到孝感市志愿者鲁锋的事迹后，便催着丈夫给鲁锋打电话，想让鲁锋帮忙联系捐献遗体的事宜。

　　昨日，孝感市红十字会的负责人、志愿者鲁锋上门为刘红英办好了相关捐献手续。

　　看着填好的遗体捐献卡，刘红英对丈夫说：“这一生遇见你，死了也值得。谢谢你这么多年一直照顾我，我走后，你和女儿都要幸福地活着。”郑谷亮握着妻子的手，还是那句简单而质朴的话：“能成为夫妻就是一种缘分，做这一切，都是应该的！”