连线新京报记者李艳：调查可能包括查看现场和面谈

　　记者：你是什么时候到安徽采访欣弗事件的呢？去安徽华源公司了吗？

    李艳：我是8月5日的早上到达安徽的，来的第一件事就是到安徽华源公司，这个公司在8月3日就已经停产，10多万平米的公司已经没几个人了，大部分工人都已经回家休息，只有一些办工人员留守，显得有些冷清。

　　记者：问题欣弗出自那个车间？你进去看了吗？感觉怎么样？

    李艳：引发不良事件的欣弗是大容量注射剂二车间生产的，“欣弗”消毒过程在该车间灭菌厅进行，在现场可以看到，厅内四套不同规格的水溶式灭菌器一字排开，上面都挂着“停运”二字。

　　记者：听说问题可能会出在灭菌环节，是吗？

    李艳：现在还不太好说，目前的调查还无法证明与灭菌环节有直接关联性。

　　记者：欣弗这些产品生产大概要经过哪些程序？出厂检验合格吗？

    李艳：“欣弗”的生产过程包括洗瓶、精洗、灌装、翻筛、锁口和压盖。消完毒后，产品还要经过质保部检验，检验按照国家药典相关规定进行。当时药品生产过程中，原、辅料检验和出厂检验结果都为合格。

　　记者：消毒程序情况怎样？

    李艳：该车间贾副主任介绍，厅内第二、三个消毒柜是去年更换的新设备，灭菌过程是，将压盖密封后的瓶装“欣弗”放入灭菌器中，经过升温、灭菌、降温后取出。厂里人说消毒过程是疑点之一，但目前尚不能确定具体原因，不良反应事件仍在排查当中。

　　记者：该公司的招回工作进行的怎么样了？

    李艳：该公司有关负责人说，目前已为此派出27人投入召回工作，原则是由各片区的销售人员负责，首先封存一级批发商的库存药品，然后根据销售记录将已售出药品回笼，县一级药品则往地区集中。

　　记者：这家公司通过国家GMP认证了吗？六七月份究竟生产了多少欣弗药品？李艳：这家公司是中国100家最大医药工业企业之一，欣弗”是其主要产品之一。他们的输液车间在1999年通过国家GMP认证，并于去年通过复验。包括欣弗在内，该公司共有35个产品输液产品，年生产能力达7000万瓶，片剂、胶囊年生产能力12亿粒以上。已销售“欣弗”的使用量难以统计，根据销售的补货量，该公司推算6、7月生产的欣弗使用量在100万至110万瓶之间，占已销售量近三成。

　　记者：目前确认已经召回的大概有多少？

    李艳：6月后共他们生产“欣弗”370余万瓶，截至8月5日，他们已召回二成半左右。记者：那么在乡村的怎么召回呢？李艳：他们也坦言，最困难的在乡镇一级和私人诊所，因为缺少相关记录。他们目前的做法是依靠二级批发商雇车挨个进行召回。

　　记者：调查组主要会采用哪些调查方式？李艳：调查重点之一就是查看现场，范围包括生产车间、原辅料及成品仓库，化验室、包装仓库等；其次为调阅和核查相关资料，包括所有批生产和检验的纪录等；另外就是和有关人员面谈。(作者：东征)

(责任编辑：张剑锋)