违法药品广告处罚加重

　　新华社北京5月1日电国家食品药品监管局、国家工商总局重新修订的《药品广告审查办法》和《药品广告审查发布标准》，5月1日起正式施行，将对违法药品广告加重处罚。少儿节目不得

　　发布药品广告

　　性功能药品广告

　　7：00至22：00禁播

　　根据新《药品广告审查发布标准》，广播电视少儿节目中不得发布药品广告。

药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，必须与经批准的药品说明书中的适应症或者功能主治完全一致。电视台、广播电台不得在7：00—22：00发布含有上款内容的广告。

　　标准规定，药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号。以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。

　　标准规定，药品广告单独出现“咨询热线”“咨询电话”等内容是不允许的，药品广告还必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称。药品广告也不得含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗（热线）咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容。

　　广告内不得暗示

　　增高益智等内容

　　新《药品广告审查发布标准》规定，药品广告不得含有“安全无毒副作用”“毒副作用小”等内容，也不得明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学考试等需要，帮助提高成绩、精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容。

　　药品广告中有关药品功能疗效的宣传，不得含有不科学地表示功效的断言或者保证；不得说明治愈率或者有效率；不得与其他药品的功效和安全性进行比较；不得违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状；不得含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容；不得含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容。“最新技术”“最高科学”“最先进制法”等不科学的用语，均不能出现在药品广告中。

　　标准规定，药品广告不得怂恿任意、过量地购买和使用药品，不得含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情；不得含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容；不得含有“家庭必备”或者类似内容；不得含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容；不得含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容。

　　标准规定，药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容；不得使用国家机关和国家机关工作人员的名义；不得含有军队单位或者军队人员的名义、形象，不得利用军队装备、设施从事药品广告宣传；不得以儿童名义介绍药品。

　　广告严重违法

　　药品将被停售

　　新《药品广告审查办法》将药品广告与产品挂钩，今后，广告严重违法的企业，有关部门将对其产品实行强制措施，暂停该产品的销售，并责令其消除影响。

　　新办法第二十一条规定，对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省级以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。

　　违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省级以上药品监督管理部门应当在15个工作日内作出解除行政强制措施的决定；需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，作出是否解除行政强制措施的决定。

　　新《药品广告审查办法》规定，某种药品只要有一则广告弄虚作假，其所有广告文号都将被撤销，即不得在媒体上继续发布该药品的任何广告。

　　新办法第二十条明确，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。

　　审批材料造假

　　1年内不再受理

　　新《药品广告审查办法》规定，对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

　　新办法明确规定，对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并在3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

　　新办法明确规定，《药品生产许可证》《药品经营许可证》、药品批准证明文件被吊销或撤销等情形下，应当注销药品广告批准文号。新办法还明确了药品广告审批、备案的程序和时限，强化了申请人的义务和审批机关的职责。