但中国为什么迟迟不进行强行仿制？

　　“中国强行仿制拉米夫定最大的绊脚石不是专利保护，而是在加入WTO前签署的一款‘行政保护’协约。”张福杰说。作为中国CDC人员，张参加了与拥有艾滋病专利药所有公司的谈判—————包括施贵宝、葛兰素史克、默沙东、雅培、勃林格殷格翰等。

　　据国家商务部WTO司的官员介绍，所谓“行政保护”，是指加入WTO前中国政府与70多个国家签署了协议，承诺在一定时期内，为对方企业的知识产权提供行政保护。

　　“国家卫生部与葛兰素史克的谈判和交涉从没有间断过，而且最近进展顺利。”张福杰说，“相信几个月内，拉米夫定的问题能得到解决。”

　　至于结果会是强行仿制，还是有条件的大幅减价，张福杰称“不便透露”。

　　张可对谈判的结果则并不乐观：“我国是个乙肝病患者大国，1998年双汰芝在中国上市以来，葛兰素史克获取了丰厚的利润，对这块肥肉他们不会轻易松口，我们必须强行仿制。”

　　3月28日，葛兰素史克中国投资有限公司公共事务部媒介经理肖伟群透露，目前该公司与中国政府关于拉米夫定的谈判仅限于政府采购，如谈判顺利届时药品价格将比走商业渠道优惠很多，而强行仿制并不在此次谈判内容中。