创业板海普瑞上市被指虚假陈述 遭股民投诉抗议

　　本报讯（记者何怡）创业板上市公司海普瑞“虚假陈述门”事件一波未平一波又起。

　　北京市问天律师事务所张远忠律师向本报记者表示，昨天，他代表投资者马某某就海普瑞涉嫌虚假陈述一事已向证监会申请调查。

　　今年5月6日，海普瑞在创业板挂牌上市，由于其高价发行，其实际控制人李锂夫妇身家一度飙升至内地新首富的位置。

　　但这家生产肝素钠原料药的医药企业自发行起便“绯闻”不断，多次被媒体指出涉嫌虚假陈述。

　　记者了解到，存在争议的焦点，在于该公司是否为其自称的“我国唯一获得美国FDA（美国食品和药物管理局）认证的企业”。

　　在众多媒体炮轰涉嫌虚假陈述后，海普瑞如今又遇到了投资者的发难。

　　回应质疑　海普瑞坚称“唯一”

　　海普瑞之所以能创下A股市场最高发行价，和其自称的“我国唯一获得美国FDA认证的企业”有密不可分的关系。

　　海普瑞在其招股说明书中曾6次提到相关的表述，但这一表述却引来争议。

　　有媒体指出，FDA不给国外的原料药生产企业进行产品或生产体系的认证，只能说是海普瑞通过了它的许可。

　　还有业内人士表示：国内得到FDA许可的肝素钠原料药生产企业并不止海普瑞一家。

　　针对外界的质疑，海普瑞曾于5月14日刊发澄清公告，坚称：“本公司是国内唯一一家按照FDA的完整认证程序通过FDA认证，并持有FDA的药品评价及研究中心（CDER）的认可函件，目前仍然是我国唯一一家通过美国FDA认证的肝素钠原料药生产企业。”

　　同时，海普瑞还提供了证人证言。其在美国的独家代理公司美国药物有限公司（Drug Source Company）CEO孔众介绍，按照美国FDA要求，如在美国本土以外的制药公司将医药原料药提供到美国本土，需要一家美国本土注册的公司作为美国海外供应商的代理。因此2003年其与美国客户和海普瑞签署三方协议后，该公司被海普瑞认定为其在美国肝素钠原料药注册申请和批准的独家代理。

　　为此，美国药物有限公司副总裁Loomis称，美国FDA的许可进口申请步骤非常多，过程也十分复杂；他还特别介绍了海普瑞公司是如何经历了七个步骤得到认证的复杂过程。

　　不满澄清股民投诉海普瑞

　　但这样的澄清并没有获得投资者的认可，在二级市场购入十余万元海普瑞股票的投资者马某某将其投诉到了证监会。

　　代理律师张远忠在昨天递交给证监会的《申请书》中表示，海普瑞在《澄清公告》中只介绍了FDA的认证程序以及海普瑞的认证过程，最多只能证明海普瑞的肝素钠经过FDA的上述检查程序，但这不能证明其他中国企业没有经过该程序的检验，更不能证明海普瑞是国内唯一获得FDA认证的企业。

　　张远忠律师还质疑海普瑞证人的身份，他认为海普瑞的证人为其代理公司，存在法律上的利害关系，其证言证明力弱。而且其证人也最多证明海普瑞经过了FDA的检验程序，根本没有证明海普瑞是中国唯一一家获得FDA认证的企业。

　　因此，张律师认为，海普瑞公司关于“FDA认证唯一性”陈述缺乏充分的事实依据，构成虚假陈述，请求证监会对海普瑞的行为进行查处，并要求海普瑞对给投资者马某某造成的损失进行赔偿。

　　按照程序，证监会在收到《申请书》两个月内将给予回复。

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　　海普瑞掌门首富宝座不稳

　　海普瑞以148元/股的高价发行，在上市首日公司一度上涨至188元/股，实际控制人李锂、李坦夫妇身家超过去年中国内地首富王传福，成为媒体眼中的内地新首富。

　　但在随后的日子里，海普瑞股价连续大跌3天（5月10日至12日），最低曾跌至127元/股。以昨日收盘价137.40元/股计算，李氏夫妇二人合计持有的2.88亿股，价值约396亿元。

　　5月14日发布的“2010新财富500富人榜”显示，大连万达集团的王健林以401.1亿元的财富列于榜首。要以这一榜单为准，李氏夫妇已跌落首富宝座。